Formulação proniossômica de curcumina com atividade antiinflamatória e anti-artrítica em diferentes modelos animais experimentais

A curcumina, o ingrediente ativo do açafrão-da-índia, tem uma longa história como remédio à base de ervas para uma variedade de doenças. A administração transdérmica de medicamentos foi reconhecida como uma via alternativa à administração oral. Os proniossomas oferecem um conceito versátil de entrega de vesículas com potencial para entrega de drogas por via transdérmica. Neste estudo, diferentes bases de gel proniosômicas foram preparadas pelo método de injeção de éter, utilizando Span 60 e Span 80, Tween 20, colesterol e formulação PA2. Eles foram caracterizados por microscopia eletrônica de varredura, revelando estruturas vesiculares, e avaliados quanto à estabilidade e efeito na permeação cutânea in vitro usando pele de rato. Os efeitos antiinflamatórios e anti-artríticos da formulação PA2 e PB1 foram comparados com um produto padrão do mercado contendo indometacina. O efeito da formulação PA2 e PB1 foi avaliado para inflamação aguda em edema de pata de rato induzido por carragenina e para inflamação crônica em artrite induzida por adjuvante de Freud completo (CFA) em ratos. Uma avaliação histopatológica e radiográfica adicional foi realizada. A fórmula proniossômica carregada com curcumina investigada provou ser não irritante, não tóxica, mas tinha efeitos antiinflamatórios e antiartríticos mais baixos do que os produtos de indometacina comercializados.