Fatores de risco de mieloma múltiplo: pesquisa, estatísticas e muito mais
O mieloma múltiplo é um câncer que afeta as células plasmáticas da medula óssea. As células plasmáticas são um tipo de glóbulo branco que produz anticorpos em resposta a uma infecção.
No mieloma múltiplo, essas células crescem e se dividem descontroladamente, causando tumores nos ossos. Esses tumores podem obstruir as células sangüíneas saudáveis, levando aos sintomas associados ao mieloma múltiplo, como dor nos ossos e hematomas com facilidade.
O Instituto Nacional do Câncer estima que o mieloma múltiplo compõe cerca de
A seguir, examinaremos mais de perto os diferentes fatores de risco para mieloma múltiplo, bem como como a condição é diagnosticada e tratada. Continue lendo para aprender mais.
Antes de começarmos, é importante saber que ter fatores de risco para mieloma múltiplo não significa que você o desenvolverá no futuro.
É possível ter um ou mais fatores de risco e nunca ter mieloma múltiplo. Da mesma forma, um indivíduo pode não ter fatores de risco e ainda desenvolver mieloma múltiplo.
O risco de mieloma múltiplo aumenta com a idade. No momento do diagnóstico, a maioria das pessoas com mieloma múltiplo tem 65 anos ou mais.
O
É possível que ocorra mieloma múltiplo em indivíduos jovens, mas isso é raro. De acordo com a American Cancer Society (ACS), menos de 1 por cento dos diagnósticos de mieloma múltiplo ocorrem em pessoas com menos de 35 anos.
O risco de muitos tipos de câncer aumenta com a idade. Acredita-se que isso seja devido ao acúmulo de mudanças genéticas que promovem o câncer ao longo da vida de um indivíduo.
O mieloma múltiplo ocorre em uma taxa ligeiramente maior em homens do que em mulheres. Estima-se que ocorra em uma proporção de
Ter outras condições de células plasmáticas pode aumentar o risco de uma pessoa contrair mieloma múltiplo. Vamos dar uma olhada nisso agora.
Gamopatia monoclonal de significado indeterminado (MGUS)
MGUS é uma condição benigna em que um indivíduo apresenta plasmócitos anormais na medula óssea. Essas células produzem uma proteína anormal chamada proteína M, que pode ser detectada no sangue e na urina.
MGUS geralmente não apresenta sinais ou sintomas e os níveis de proteína M geralmente permanecem estáveis em muitas pessoas. Por causa disso, é possível que uma pessoa não saiba que tem MGUS.
No entanto, em algumas pessoas com MGUS, a condição pode progredir para mieloma múltiplo. Isso ocorre a uma taxa de cerca de
MGUS também pode causar outros problemas de saúde, como amiloidose ou problemas renais ou cardíacos.
Plasmocitoma solitário
No plasmocitoma solitário, as células plasmáticas anormais estão concentradas em um único tumor denominado plasmocitoma. Esta condição é rara, constituindo apenas
Em alguns casos, um plasmocitoma pode ser curado. No entanto, o plasmocitoma solitário pode frequentemente evoluir para mieloma múltiplo. Cerca de
Descobriu-se que a história da família é
Portanto, se um parente próximo, como um pai ou irmão, foi diagnosticado com mieloma múltiplo, é mais provável que você também o desenvolva.
Isso ocorre porque algumas alterações genéticas que aumentam o risco podem ser transmitidas de pais para filhos. Um total de
No entanto, é importante observar que você pode não ter histórico familiar de mieloma múltiplo e ainda assim desenvolvê-lo.
De acordo com a ACS, o mieloma múltiplo é duas vezes mais comum em afro-americanos do que em americanos brancos. A razão exata para essa diferença é desconhecida e provavelmente se deve a uma combinação complexa de fatores.
- Uma razão para essa disparidade pode estar relacionada à MGUS, que é uma condição precursora do mieloma múltiplo. De várias
ampla população estudos descobriram que a prevalência de MGUS é maior em negros do que em brancos. - MGUS também pode progredir para mieloma múltiplo com mais freqüência em pessoas negras. UMA
Estudo de 2017 descobriram que ser negro era um fator de risco para a progressão de MGUS para mieloma múltiplo. - Também é possível que a genética desempenhe um papel. UMA
Estudo de 2016 descobriram que o efeito da história familiar no risco de mieloma era maior em negros do que em brancos. - A desigualdade na saúde e o racismo também podem desempenhar um papel na
taxas de sobrevivência mais baixas em pessoas negras.
Ter obesidade é um fator de risco para vários tipos de câncer, incluindo mieloma múltiplo. Na verdade, um
Embora seus efeitos exatos sejam desconhecidos, acredita-se que a obesidade aumente o risco de câncer de várias maneiras, incluindo:
- níveis crescentes de inflamação no corpo
- alterando os níveis de certos hormônios, o que pode contribuir para o crescimento das células cancerosas
- promovendo o crescimento de células e vasos sanguíneos
UMA
O mesmo grupo publicou um
- Em comparação com aqueles que mantiveram um padrão de peso magro, o risco de mieloma múltiplo foi maior em pessoas com um padrão de peso médio e crescente.
- O risco de mieloma múltiplo aumentou com o aumento da circunferência do quadril.
- Outros padrões de distribuição de gordura corporal não foram associados ao risco de mieloma múltiplo.
Ter obesidade também pode afetar a progressão de MGUS para mieloma múltiplo.
Acredita-se que certos tipos de exposições ambientais aumentam o risco de mieloma múltiplo. Alguns exemplos incluem:
- radiação
- inseticidas ou herbicidas
- solventes orgânicos
É possível que exposições frequentes a essas coisas possam causar danos ao DNA. Isso pode, por sua vez, levar a mutações que podem causar ou promover o desenvolvimento de cânceres, incluindo mieloma múltiplo.
Além disso, alguns tipos de ocupações
- trabalho químico
- trabalho de construção
- Trabalho rural
- trabalho em metal
- pintura
- cabeleireiro
É possível ter mieloma múltiplo e ter poucos sintomas ou até mesmo nenhum sintoma. Quando presentes, os sintomas podem incluir:
Como o mieloma múltiplo pode danificar os ossos, ele também pode levar a altos níveis de cálcio no sangue (hipercalcemia), o que pode causar sintomas como:
Diagnosticando mieloma múltiplo
Além de obter seu histórico médico e realizar um exame físico, seu médico pode usar os seguintes testes para ajudar a diagnosticar o mieloma múltiplo:
- Testes laboratoriais. Esses testes envolvem a coleta de uma amostra de sangue ou urina. Eles podem ser testados em um laboratório para procurar indicadores potenciais de mieloma múltiplo, como baixa contagem de sangue ou proteína M no sangue ou na urina.
- Biópsia da medula óssea. Uma biópsia da medula óssea coleta uma amostra da medula óssea. Esta amostra é então analisada em um laboratório para verificar a presença de células anormais.
- Imaging. A tecnologia de imagem pode ajudar seu médico a ter uma ideia melhor do que está acontecendo dentro de seu corpo. Alguns exemplos de imagem que podem ser usados para diagnosticar mieloma múltiplo incluem raios-X, tomografia computadorizada e ressonância magnética.
Se o mieloma múltiplo for diagnosticado, testes adicionais serão realizados para determinar o estágio do câncer. Isso também pode ajudar a informar que tipo de tratamento pode ser usado.
Há uma variedade de opções de tratamento em potencial para mieloma múltiplo.
O tipo de tratamento usado pode depender de vários fatores, incluindo sua idade, sua saúde geral e o estágio do câncer. É provável que uma combinação de terapias seja usada.
- Quimioterapia. A quimioterapia usa drogas fortes para matar as células cancerosas ou interromper seu crescimento.
- Radioterapia. A radioterapia direciona a radiação de alta energia às células cancerosas para matá-las ou impedi-las de crescer.
- Terapia direcionada. A terapia direcionada é um tipo de tratamento contra o câncer que usa drogas para direcionar moléculas específicas na superfície das células cancerosas. Esses medicamentos podem matar as células cancerosas ou impedi-las de crescer.
- Imunoterapia. A imunoterapia usa seu sistema imunológico para ajudar a atingir e destruir as células cancerosas. Um exemplo de imunoterapia para mieloma múltiplo é a terapia com células T CAR.
- Corticosteróides. Os corticosteroides são medicamentos que podem ter atividade antitumoral para mieloma múltiplo.
- Transplante de células-tronco. Neste tratamento, uma alta dose de quimioterapia é usada para matar células da medula óssea, incluindo células cancerosas. As células-tronco de você mesmo ou de um doador são transplantadas para substituir as células formadoras de sangue.
- Cirurgia. Nos casos em que um tumor é isolado, ele pode ser removido do corpo por meio de cirurgia. A radioterapia pode ser usada após a cirurgia para ajudar a matar quaisquer células cancerosas remanescentes.
A perspectiva geral do mieloma múltiplo pode variar de indivíduo para indivíduo. Normalmente depende de vários fatores diferentes, como sua idade, saúde geral e a extensão do câncer.
Seu médico trabalhará com você para desenvolver um plano de tratamento apropriado para sua situação específica. Além disso, os pesquisadores continuam a desenvolver formas mais novas e eficazes de tratar o câncer, incluindo o mieloma múltiplo.
De modo geral, a perspectiva de muitos tipos de câncer é melhorada quando é detectado e tratado precocemente. Por isso, consulte o seu médico se tiver quaisquer sinais ou sintomas de mieloma múltiplo.
O mieloma múltiplo é um câncer que afeta células da medula óssea chamadas células plasmáticas. Quando essas células crescem e se dividem descontroladamente, elas excluem as células sangüíneas saudáveis e danificam o tecido ósseo, levando aos sintomas de mieloma múltiplo.
Existem vários fatores de risco potenciais para mieloma múltiplo. Um importante é ter outra condição de células plasmáticas, particularmente MGUS. Acredita-se que quase todos os mielomas múltiplos se devam à progressão de MGUS pré-existente.
Existem outros fatores de risco para mieloma múltiplo também. Alguns exemplos incluem idade, genética e exposições ambientais.
Ao considerar os fatores de risco, lembre-se de que ter um fator de risco para mieloma múltiplo significa que o risco de desenvolver a doença é maior em comparação com a população em geral. Isso não significa que você o desenvolverá no futuro.
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