Evidências para a participação de canais iônicos com detecção de ácido (ASICs) no efeito antinociceptivo da curcumina em um modelo inflamatório orofacial induzido por formalina

A curcumina, um dos principais componentes bioativos da cúrcuma, tem diversos efeitos terapêuticos, como atividades antiinflamatórias, antioxidantes, anticâncer e antinociceptivas. Os canais iônicos sensíveis ao ácido (ASICs), que podem ser ativados por quedas agudas do pH extracelular, desempenham um papel importante na nocicepção. No entanto, muito pouco se sabe sobre a interação entre ASICs e curcumina na nocicepção da inflamação. Em nosso estudo, investigamos se os efeitos antinociceptivos da curcumina são mediados por ASICs usando um modelo nociceptivo orofacial e western blotting in vitro, imunofluorescência, registros de patch-clamp de células inteiras no sistema trigêmeo. A curcumina administrada por via intraperitoneal na dose de 50 mg / kg pode reduzir a hiperalgesia em ambas as fases de um modelo nociceptivo orofacial induzido por formalina. A curcumina reduziu a amplitude das correntes de ASICs de uma maneira dependente da dose nos neurônios do gânglio trigêmeo (TG), e a curcumina também reduziu a quantidade de proteína, mas não alterou a distribuição de ASICs em TG. Assim, nossos resultados indicam que a curcumina pode reduzir a ativação de ASICs induzida por formalina e, assim, inibir a hipersensibilidade à dor inflamatória mediada por ASICs.