Estudo comparativo da curcumina e da curcumina formulada em uma dispersão sólida: Avaliação de seus efeitos antigenotóxicos

A curcumina (CMN) é o principal componente ativo derivado do rizoma de Curcuma longa (Curcuma longa L.). É um composto polifenólico lipossolúvel que possui grande potencial terapêutico. Sua aplicação clínica é, no entanto, limitada pelas baixas concentrações detectadas após a administração oral. Uma estratégia chave para melhorar a solubilidade e a biodisponibilidade de drogas pouco solúveis em água é a dispersão sólida, embora não se saiba se esta técnica pode influenciar os efeitos farmacológicos do CMN. Assim, neste estudo, objetivamos avaliar os efeitos antioxidantes e antigenotóxicos do CMN formulado em uma dispersão sólida (CMN SD) em comparação ao CMN não modificado entregue a ratos Wistar. A cisplatina (cDDP) foi usada como agente indutor de danos nessas avaliações. Os resultados do ensaio do cometa mostraram que o CMN SD não foi capaz de reduzir a formação de ligações cruzadas cDDP-DNA, mas diminuiu a formação de micronúcleos induzidos por cDDP e atenuou o estresse oxidativo induzido por cDDP. Além disso, a uma dose de 50 mg / kg de peso corporal, tanto CMN SD quanto CMN não modificado aumentaram a expressão de mRNA de Tp53. Nossos resultados mostraram que o CMN SD não alterou os efeitos antigenotóxicos observados para o CMN não modificado e mostrou efeitos semelhantes aos do CMN não modificado para todos os parâmetros avaliados. Em conclusão, o CMN SD manteve os efeitos protetores do CMN não modificado com a vantagem de ser quimicamente solúvel em água, com maximização da absorção no trato gastrointestinal. Assim, a otimização das propriedades físicas e químicas do CMN SD pode aumentar o potencial de uso terapêutico da curcumina.