Eficácia de um pré-tratamento de baixa dose de melatonina na proteção contra as consequências neurocomportamentais da hipoperfusão crônica em ratas de meia-idade
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Behav Brain Res. .
Abstrato
O comprometimento cognitivo leve (CCL) é caracterizado por uma redução no fluxo sanguíneo cerebral. A ligadura permanente das artérias carótidas comuns (2VO) no rato mimetiza a diminuição crônica do FSC que caracteriza a aMCI. O estudo atual determinou se a melatonina (um hormônio pineal com propriedades neuroprotetoras) pode atenuar as consequências neurocomportamentais do 2VO usando ratas de meia-idade. Duas semanas após 2VO ou cirurgia simulada, os ratos foram testados em várias tarefas de aprendizagem e memória. 2VO resultou em hiperlocomoção em campo aberto. A melatonina atenuou essa hiperatividade induzida por 2VO. 2VO prejudicou a memória visual, no entanto, isso não foi atenuado pela administração de melatonina. Nem 2VO nem melatonina afetaram o desempenho da memória espacial no MWM ou na tarefa de reconhecimento espacial. O teste do labirinto em Y revelou que os ratos 2VO exibiram um padrão de alternância espontânea inferior e realizaram um maior número de retornos de braço alternados em comparação com os ratos 2VO tratados com melatonina. 2VO resultou em uma perda significativa de neurônios CA1 do hipocampo que foi atenuado com o tratamento com melatonina. A melatonina crônica foi encontrada para atenuar as consequências neuronais da hipoperfusão cerebral crônica, mas apenas conferiu proteção comportamental parcial em ratas de meia-idade. Nossos resultados demonstram que a inclusão de roedores mais velhos é importante em estudos de neuroproteção, pois os agentes neuroprotetores podem agir de forma diferente em um cérebro idoso.
Palavras-chave: Hipoperfusão cerebral crônica; Hipocampo; Hiperatividade; Melatonina; Comprometimento cognitivo leve; Neuroproteção; Memória espacial.
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