[Effects of biorhythm regulator melatonin on DNA synthesis in short-term cultures of human malignant tumors]

A ação citotóxica da melatonina na síntese de DNA foi estudada em culturas de tecidos tumorais humanos de curta duração. Vinte tumores (ovário, renal, colorretal, gástrico, cutâneo, testicular, tireóide, glândula adrenal, endometrial, útero cervical e melanoma) foram isolados de pacientes na cirurgia. O efeito da melatonina (concentrações de 5 x 10 (-5) M a 5 x 10 (-13) M no nível de incorporação de 3H-timidina no DNA do tecido tumoral (exposição de 4 horas) foi avaliado. Após a exposição, 3H- timidina foi adicionada ao meio por uma hora. A quantidade de DNA foi determinada no hidrolisado por espectrometria; o nível de incorporação de 3H-timidina no DNA foi avaliado radiometricamente por um contador de cintilação. A quantidade correspondente à incorporação de 3H-timidina por unidade de O DNA foi determinado. O grupo controle e os grupos tratados com melatonina foram comparados por ANOVA. A melatonina inibiu a síntese de DNA em 11 (55%) dos 20 tumores e foi ineficaz em 9 (45%) dos 20. Tumores sensíveis à melatonina foram as seguintes: CA endometrial (33% vs 75% de inibição, p <0,01), CA gástrica (71% de inibição, p <0,05), CA da glândula adrenal (38% de inibição, p <0,01). CA de ovário, cervical, cutânea e melanoma não responderam à melatonina. CA de células renais, CA do cólon e retal foram sensíveis em alguns c ases. Em tumores sensíveis, a melatonina foi eficaz mesmo em concentrações de 5 x 10 (-13) M a 5 x 10 (-7) M. Assim, a melatonina tem um efeito oncostático em alguns tumores humanos in vitro ocasionalmente em concentrações fisiológicas.