Efeitos inibitórios do extrato supercrítico de Curcuma xanthorrhiza e do xantorrizol na inflamação induzida por LPS em células HGF-1 e na osteoclastogênese induzida por RANKL em células RAW264.7

A doença periodontal é desencadeada pela resposta imune do hospedeiro a patógenos no biofilme microbiano. O agravamento da doença periodontal destrói os tecidos de suporte dentário e o osso alveolar. Como a inflamação oral pode induzir doenças sistêmicas em humanos, é importante prevenir a doença periodontal. Neste estudo, demonstramos que Curcuma xanthorrhiza extrato supercrítico (CXS) e seu composto ativo, xantorrizol (XAN), exibem efeitos anti-inflamatórios nas células de fibroblastos gengivais humanos tratadas com lipopolissacarídeo (LPS) e efeitos anti-osteoclásticos no ativador do receptor do ligante B do fator nuclear kappa B (RANKL) -células RAW264.7 tratadas. Fatores inflamatórios regulados positivamente por LPS, como fator nuclear kappa B p65 e interleucina-1β, foram reduzidos de forma proeminente por CXS e XAN. Além disso, fatores osteoclásticos induzidos por RANKL, como fator nuclear de células T ativadas c1, fosfatase ácida resistente ao tartarato e catepsina K, foram diminuídos na presença de CXS e XAN. CXS e XAN inibiram a via de sinalização da proteína quinase ativada por mitogênio (MAPK) / proteína ativadora-1 (AP-1). Coletivamente, esses resultados fornecem evidências de que CXS e XAN suprimem a inflamação induzida por LPS e a osteoclastogênese induzida por RANKL pela supressão da via MAPK / AP-1.