Efeito potenciador do ultravioleta A na indução da ornitina descarboxilase e dermatite evocada por 12-o-tetradecanoilforbol-13-acetato e sua inibição pela curcumina na pele de camundongo

Fundo: Estudos anteriores demonstraram indução de tumor apreciável na pele de camundongo por irradiação diária com ultravioleta A (UVA) de comprimento de onda longo de alta potência.

Objeto: O objetivo do presente estudo foi examinar os efeitos de intensificação de UVA nas alterações na pele de camundongos mediadas pelo promotor de tumor 12-o-tetradecanoilforbol-13-acetato (TPA) por medição da atividade da ornitina descarboxilase (ODC) e análise morfométrica. Além disso, examinamos os efeitos inibitórios da curcumina, um componente da cúrcuma, nessas alterações.

Método: A atividade de ODC na epiderme de camundongos CD-1 foi determinada pelo método de Russell e Snyder. As espessuras epidérmicas e dérmicas e o número de células inflamatórias infiltrantes dérmicas foram quantificados por meio de um analisador de imagem assistido por computador.

Resultados: Uma combinação de aplicação tópica de TPA e irradiação UVA produziu um maior incremento da atividade de ODC em 4 h do que o TPA sozinho (p <0,05). Histopatologicamente, o TPA mais UVA tendeu a aumentar as células inflamatórias infiltrantes dérmicas em contraste com o TPA sozinho. O pré-tratamento de camundongos com curcumina anulou significativamente as alterações induzidas por TPA na atividade de ODC e nas células inflamatórias infiltrantes dérmicas, bem como o aumento dessas alterações mediadas por TPA mais UVA.

Conclusão: Nossos dados indicam que a irradiação UVA (18,72 J / cm2) aumenta significativamente a indução de ODC em um estágio inicial (4-6 h) após a aplicação tópica de TPA e agrava a dermatite induzida por TPA. O pré-tratamento com curcumina inibe significativamente esses efeitos intensificadores.