Efeito inibitório dependente da dose da melatonina na carcinogênese induzida por benzo[a]pireno em camundongos

Camundongos SHR derivados da Suíça de três meses de idade foram injetados por via subcutânea com 2 mg de benzo[a]pireno (BP) dissolvido em 0,1 ml de azeite. Após as injeções do carcinógeno, dois grupos de camundongos receberam melatonina com água potável à noite nas doses de 2 mg / l ou 20 mg / le um grupo de camundongos não foi tratado com melatonina e serviu como controle PB. Na 28ª semana após a administração do carcinógeno, o experimento foi interrompido e os animais foram sacrificados. Os resultados mostram que o tratamento com melatonina inibe a carcinogênese induzida por BP, diminui a incidência de sarcomas subcutâneos, aumenta sua latência e sobrevivência de camundongos. O nível de dialdeído de malona (MDA) no soro de camundongos com tumor induzido por BP foi aumentado em 2,6 vezes (p <0,01) e nos tumores foi aumentado em 11,1% (p <0,01) em comparação com ratos de controle intactos. O tratamento com melatonina diminuiu significativamente o nível de MDA tanto no soro quanto no tecido tumoral. A atividade da catalase no soro de camundongos com tumor induzido por BP foi aumentada em 12,1% em comparação com os camundongos de controle intactos (p <0,01) e não foi alterada no tecido tumoral. O tratamento com melatonina na dose de 2 mg / l diminuiu significativamente a atividade da catalase no soro (em 31,7%, p <0,01) e no tecido tumoral (em 2,6 vezes, p <0,01) em comparação com os animais tratados com BP sozinho. Assim, foi demonstrado pela primeira vez um efeito inibitório da melatonina nas doenças malignas de origem mesenquimal. Dose mais baixa de melatonina pareceu ser mais eficaz na inibição da peroxidação lipídica e tumorigênese induzida por carcinógeno químico do que uma dose mais alta.