Difalia (pênis duplo): causas, sintomas e tratamento
A difalia é uma condição genética rara que ocorre quando um bebê masculino nasce com duplicação do pênis.
Existem diferentes tipos de difalia, variando de duplicação parcial a completa do pênis. Ter dois pênis completamente desenvolvidos, ou verdadeira difalia, é muito raro.
Desde a primeira descrição da difalia em 1609, os pesquisadores relataram apenas 100 casos adicionais em todo o mundo. Pode ocorrer em 1 em cada 5 a 6 milhões de nascidos vivos.
Este artigo analisa de perto a difalia, incluindo sintomas, causas, efeitos na vida de um homem e possibilidades de tratamento.
Todo caso de diphallia é único, e a quantidade de duplicação varia de acordo com cada um. A maioria dos homens com essa condição terá dois pênis do mesmo tamanho, localizados lado a lado.
Alguns machos terão um pênis maior localizado acima de um segundo pênis menor. Para outros, a duplicação afetará apenas a cabeça do pênis.
A classificação anterior descreveu três tipos de difalia:
- uma duplicação apenas da ponta do pênis ou da glande
- falo bífido, em que cada pênis possui apenas uma coluna de tecido mole (o corpo cavernoso) em vez de duas, como é normalmente o caso da verdadeira difalia
- difalia completa, em que existe uma duplicação completa do pênis
No entanto, as classificações atuais afirmam que existem apenas dois tipos de difalia: verdadeira difalia e falo bífido.
A difalia geralmente ocorre ao lado de outras irregularidades no nascimento. Estes podem incluir:
- um escroto fissurado
- hipospádia, em que a abertura da uretra fica na parte inferior do pênis, em vez da ponta
- duplicação da uretra em ambos os pênis
- sem uretras no pênis
- músculos cardíacos anormais
- duas bexigas
- um ânus ausente
- músculos atípicos ligados aos ossos
- posicionamento irregular do escroto
- irregularidades que afetam o osso público
- rins deformados, rotacionados ou extras
- complicações dos sistemas renal e colorretal
Os machos com diphallia estão em maior risco de espinha bífida. Eles também são mais propensos a serem estéreis.
A difalia é uma condição genética que ocorre durante o desenvolvimento do feto.
A irregularidade genética que causa a difalia entra em vigor durante o desenvolvimento dos órgãos genitais.
Alguns pesquisadores sugerem que a exposição a drogas, infecções ou outros danos entre o 23º e o 25º dia de gestação pode levar à difalia, pois esse é um estágio crucial do desenvolvimento fetal.
Os homens com diphallia costumam urinar através de um ou ambos os pênis. Eles também podem ter ereções e ejacular com um ou ambos os pênis.
Dependendo da situação individual, homens com essa condição podem ter uma vida sexual normal e ter filhos.
No entanto, tende a haver um risco aumentado de mau funcionamento dos sistemas renal e colorretal. Por esse motivo, bebês com difalia podem ter um risco maior de morte devido a infecções.
Dito isto, pode não ser o caso quando a difalia não está associada a outras irregularidades.
A cirurgia é a única opção de tratamento para a difalia. O tratamento nem sempre é necessário, no entanto.
Um cirurgião geralmente realiza essa cirurgia no nascimento ou logo após. O procedimento varia de acordo com a quantidade de duplicação e a presença de outras irregularidades no nascimento.
Como cada caso de diphallia é único, a cirurgia para tratá-la pode ser complicada e difícil. As principais preocupações são:
- certificando-se de que o homem será capaz de urinar normalmente e ter ereções
- reduzindo o risco potencial de infecção
- reduzindo irregularidades estruturais
O momento da cirurgia será um fator importante devido à provável idade do homem. Como os médicos costumam diagnosticar a difalia ao nascer, pode ser necessário realizar várias cirurgias ao longo do tempo.
Indivíduos com difalia geralmente apresentam outras irregularidades no nascimento, como hipospádia, uretras duplicadas e criptorquidia (em que um ou ambos os testículos não descem). Os pesquisadores relatam que, em muitos casos, os cirurgiões podem reparar as irregularidades físicas associadas à difalia.
Em um caso, os cirurgiões trataram algumas das irregularidades do bebê logo após o nascimento, mas só removeram o pênis adicional quando o indivíduo era criança.
Homens com difalia nem sempre optam pelo tratamento, como no caso de um homem de 54 anos cujo médico diagnosticou difalia durante um exame de hérnia. Os cirurgiões repararam a hérnia, mas o paciente não considerou necessário remover o pênis menor.
A difalia é uma irregularidade genética rara do nascimento, na qual um bebê do sexo masculino nasce com duplicação do pênis. Essa duplicação pode envolver apenas a ponta do pênis ou resultar em dois pênis totalmente funcionais.
Quando os homens nascem com difalia, eles também apresentam outras irregularidades no nascimento.
A cirurgia é a única maneira de tratar a difalia. Os cirurgiões podem abordar difalia e irregularidades adicionais do nascimento em várias etapas.
Os homens com diphallia podem levar uma vida plena e saudável.
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