Diarilheptanoide de rizomas de Curcuma kwangsiensis (DCK) inibiu a ativação de células dendríticas induzidas por imiquimod e a diferenciação Th1 / Th17

Plano de fundo e objeto: As células dendríticas (DCs) são críticas para iniciar a ativação e diferenciação das células T em doenças inflamatórias, incluindo psoríase. Curcuma kwangsiensis SG Lee & CF Liang é uma erva para o tratamento da psoríase e, anteriormente, encontramos Diarilheptanóide de rizomas de Curcuma kwangsiensis (DCK) inibindo a proliferação de queratinócitos. No entanto, não se sabe se DCK influencia as funções DC. Assim, pretendemos explorar se as DCK afetam as principais funções imunológicas das DCs.

Materiais e métodos: DCs primárias derivadas de células de medula óssea de camundongo e baço foram usadas para examinar suas funções imunológicas gerais, e células T específicas de OVA de camundongos OT-II foram usadas para examinar a diferenciação de células T auxiliares mediadas por DC (Th) 1 e Th17 e efeito.

Resultados: Demonstramos DCK suprimiu a captação de DC de ovalbumina marcada com FITC (OVA) e maturação de DC caracterizada por diminuição de MHCII, CD80 e CD86 após estimulação com imiquimod (IMQ). DCK também reduziu a expressão de DC do receptor de quimiocina de homing linfóide CCR7 e a migração de DC para CCL21, o ligante para CCR7. É importante ressaltar que DCK reduziu significativamente a produção de citocinas pró-inflamatórias, incluindo IL-12, IL-6 e IL-1β por DCs estimuladas por IMQ. Além disso, na cocultura de OVA_323-339 DCs pulsadas com peptídeo e células T específicas de OVA de camundongos OT-II, DCK inibiu significativamente a proliferação de células T e a diferenciação de células Th1 e Th17. Além disso, o tratamento com DCK reduziu grandemente a fosforilação da via de sinalização celular associada a p65 em DCs estimuladas por IMQ.

Conclusão: Esses dados juntos demonstram um papel potencial de DCK na supressão da função biológica das DCs e fornecem um possível mecanismo para a compreensão dos efeitos da erva Curcuma kwangsiensis no tratamento da psoríase.