Curcumina: um modulador potente de várias enzimas em vários tipos de câncer

A curcumina (diferuloilmetano) é o composto ativo bifenólico da cúrcuma. A curcumina é usada há centenas de anos para tratar várias doenças. Foi relatado que a curcumina exerce vários efeitos farmacológicos ao modular vários alvos moleculares, incluindo aqueles envolvidos na patogênese do câncer. O câncer tem sido caracterizado como a desregulação das vias de sinalização celular por meio da alteração gradual de proteínas regulatórias e por mutação gênica. A curcumina é uma molécula altamente pleiotrópica que modula várias vias de sinalização intracelular no câncer. As atividades pleiotrópicas da curcumina foram atribuídas à sua nova estrutura molecular. Com base em sua porção β-dicetona, a curcumina existe em tautômeros ceto-enol, e esse tautomerismo favorece a interação e ligação com uma ampla gama de enzimas. Vários estudos mostraram modulação de numerosas enzimas de sinalização pela curcumina, incluindo, LOX, COX-2, XO, proteassomas, Ca (2 +) – ATPase do retículo sarcoplasmático, MMPs, HAT, HDAC, DNMT1, DNA polimerase λ, ribonucleases, GloI proteínas quinases (PKA, PKB, PKC, v-Src, GSK-3β, ErbB2), proteínas redutases (TrxR1, AR), GSH, ICDHs, peroxidases (Prx1, Prx2, Prx6) por tratamento com curcumina. Várias análises biofísicas foram relatadas, o que mostra a interação molecular subjacente da curcumina com vários alvos em termos de afinidades de ligação. O capítulo atual descreve como a curcumina se liga e modula várias enzimas envolvidas no câncer. Estudos publicados de ensaios clínicos com curcumina no tratamento do câncer também serão discutidos.