Como é receber um diagnóstico de AR na casa dos 20 anos

Até agora, eu tinha aproveitado a vida ao máximo. Eu gostava de festas e tinha estudado e viajado muito.

Eu vivia a vida com tanta facilidade que não apreciava, e agora parecia que não podia mais ficar despreocupada, precisava me preocuparcompleto.

Foram as regras sobre o consumo de álcool que me afetaram com mais força no início. Aos 28 anos, as madrugadas não eram tão regulares quanto costumavam ser e eu não tinha o hábito de ficar com a bebida forte como fazia aos 20 anos, mas gostava de socializar com meus amigos.

As ordens do médico eram de no máximo duas bebidas. Mais de uma vez e eu poderia danificar meu fígado como resultado da medicação que estava tomando, explicou ele.

Eu precisaria recusar convites ou ser o amigo que se esconde em casa antes mesmo de a festa começar? Quanta diversão eu poderia ter me apegado diligentemente a dois drinques, enquanto meus amigos bebiam alegremente em jarras?

Comecei a ficar mais em casa.

Além da minha vida social, era o futuro que mais me assustava. O diagnóstico tornou tudo ainda mais incerto.

Eu ainda não estava pronto para começar uma família, mas sabia que queria filhos nos próximos anos. O médico me avisou que eu precisaria consultá-lo antes de planejar a gravidez e interromper todos os remédios antes de conceber.

Os comprimidos podem ser prejudiciais para qualquer criança que eu carregue, então eu precisaria ficar longe deles durante toda a minha gravidez. Eu dependia tanto deles que não poderia imaginar não tomá-los por 9 meses.

Eu me preocupava em saber como tudo iria funcionar, no tempo certo. Eu era solteiro na época, mas me perguntei como explicaria isso a um futuro parceiro.

Como eles se sentiriam em relação a essa pressão e planejamento extras? O que eles pensariam de mim e de meu corpo dolorido e inflexível?

Eu temia que parceiros em potencial fossem desanimados e considerassem minha condição um fardo que não valia o investimento.

Assim como meu corpo parecia restrito aos movimentos, minhas escolhas de vida agora pareciam restritas também.

Sempre adorei viajar, mas agora qualquer plano de ano sabático ou férias prolongadas parecia fora de alcance. Minha vida envolvia exames de sangue mensais, consultas regulares ao médico e uma lista de medicamentos diários.

Eu não tinha planos imediatos de viajar, mas parecia que a opção havia sido tirada de mim.

Em minha experiência, há um período de adaptação depois que você recebe um diagnóstico de doença crônica.

Para mim, representou negação, realização esmagadora e, eventualmente, aceitação (e até um pouco de otimismo).

Minha jornada foi, sem dúvida, ajudada pela descoberta do Arthur’s Place, um grupo no Facebook para jovens com artrite.

De repente, eu tinha um grupo de colegas que estava experimentando as mesmas coisas que eu. Eles tinham as mesmas esperanças, preocupações e medos. Eles sabiam o que era se sentir limitado em uma idade jovem.

O grupo me deu uma comunidade e um espaço para compartilhar minha experiência com pessoas que entendiam.

Mesmo quando não estava interagindo ativamente com o grupo, apenas ver as postagens me lembrava que não estava sozinho nisso. Eu tinha um lugar onde procurar apoio.

Meus amigos e família foram incríveis, mas as pessoas do grupo entenderam o que eu estava passando em um nível diferente.

Encontre uma comunidade que se preocupa

Não há razão para fazer um diagnóstico de artrite reumatóide ou uma jornada de longo prazo sozinho. Com o aplicativo RA Healthline gratuito, você pode se juntar a um grupo e participar de discussões ao vivo, encontrar membros da comunidade para ter a chance de fazer novos amigos e ficar atualizado sobre as últimas notícias e pesquisas sobre RA.

Com o tempo, comecei a perceber que cabia a mim superar as limitações da minha doença e aproveitar ao máximo a minha vida, apesar delas. Eu poderia deixar a artrite limitar minhas experiências, ou poderia encontrar uma maneira de contornar isso.

Comecei a me socializar novamente, mas o fiz de maneira mais sensata. Limitei a quantidade de álcool que bebia e muitas vezes fazia planos para o jantar em vez de sair para beber.

Eu não sempre Fiquei com o máximo de duas doses, mas fui mais cuidadoso com meu consumo de álcool e descobri que ainda podia me divertir sem exagerar.

Da mesma forma, ainda fiz planos de viagem. Fiquei meses sem sair do avião, mas em vez disso fiz viagens curtas aqui e ali. Eu pontilhava city breaks e feriados ensolarados ao longo do ano.

Descobri que preferia muito essa forma de viajar, pois sempre tinha algo pelo qual ansiar e isso não interrompia meus compromissos.

Ainda há elementos do meu futuro que permanecem incertos. Ainda não estou em um ponto da vida em que esteja pronta para constituir uma família e não sei como será minha experiência de gravidez com doença crônica quando estiver.

O que eu Faz O que sei é que navegarei pelo desafio da mesma maneira que todos os outros desafios.

Com a ajuda do meu médico, o apoio da minha família e amigos e a orientação da minha comunidade online, encontrarei o meu caminho.

Receber o diagnóstico de uma doença crônica como a artrite reumatóide aos 20 anos pode parecer uma mudança extremamente limitante. No entanto, com o tempo, a aceitação e o apoio de outras pessoas, você também pode começar a encontrar uma maneira de administrar essas limitações de uma forma que não pareça tão restritiva.

Victoria Stokes é uma escritora do Reino Unido. Quando ela não está escrevendo sobre seus tópicos favoritos, desenvolvimento pessoal e bem-estar, ela geralmente fica com o nariz enfiado em um bom livro. Victoria lista café, coquetéis e a cor rosa entre algumas de suas coisas favoritas.