Até os países decidirem o uso da vacina AstraZeneca após a ligação do coágulo sanguíneo, diz a EMA

Os países europeus devem tomar suas próprias decisões sobre como lidar com o risco de coágulos sanguíneos raros da vacina Covid-19 da AstraZeneca, com base nas taxas de infecção prevalecentes e na disponibilidade de vacinas alternativas, disse o regulador de medicamentos da União Europeia na quarta-feira.

Vários países da Europa anunciaram restrições ao uso da vacina AstraZeneca em pessoas mais jovens, após a descoberta de uma ligação com coágulos sanguíneos muito raros, principalmente em mulheres com menos de 60 anos de idade, duas semanas após a vacinação.

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) evitou publicar diretrizes, dizendo que os países teriam de avaliar o equilíbrio dos próprios riscos com base nas condições locais que variam amplamente em todo o bloco.

“Tentamos fornecer o máximo de informações possível sobre os benefícios e riscos que identificamos e, com base nisso e na situação de pandemia em um Estado membro – a taxa de infecção, a disponibilidade de diferentes vacinas – os diferentes Estados membros podem tomar diferentes decisões sobre quem vacinar “, disse o diretor executivo da EMA, Emer Cooke.

A Sra. Cooke disse que o risco de morrer de Covid-19 é “muito maior” do que o risco de mortalidade por efeitos colaterais raros.

“É muito importante usarmos as vacinas de que dispomos para tentar vencer esta pandemia”, disse ela.

Efeitos colaterais

Sabine Straus, presidente do comitê de segurança da EMA, disse que os efeitos colaterais não eram inesperados, já que as vacinas eram lançadas em grande escala.

A EMA recebeu relatórios de 169 casos de um raro coágulo de sangue do cérebro conhecido como trombose do seio venoso cerebral (CVST), a partir de 4 de abril, disse Straus.

Os relatórios acompanham 34 milhões de doses da injeção administradas no Espaço Econômico Europeu.

Também houve três casos de coágulos sanguíneos com plaquetas baixas após o uso da injeção da Johnson & Johnson, disse Peter Arlett, chefe da força-tarefa de análise de dados e métodos.

Especialistas disseram à Reuters que é muito cedo para dizer se esses eventos estão relacionados à vacina.

Na quarta-feira, uma revisão do comitê de segurança da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) concluiu que “coágulos de sangue incomuns com plaquetas baixas devem ser listados como efeitos colaterais muito raros”Da vacina Oxford / AstraZeneca.

Planos de vacinação da UE

Os ministros da saúde da UE foram informados de que a decisão da EMA sobre a segurança da vacina AstraZeneca deve ter um impacto imediato nos planos de vacinação e exigir uma resposta coordenada, mostrou uma carta vista pela Reuters.

Vacina para o covid

EMA encontra possível ligação entre a vacina AstraZeneca …

A carta foi enviada terça-feira pela presidência portuguesa da UE para convidar ministros da saúde para uma reunião virtual extraordinária na quarta-feira, a realizar-se imediatamente após o anúncio da EMA.

“Esperamos que este anúncio tenha um impacto direto e imediato não apenas em nossos planos nacionais de vacinação, mas também na confiança de nossos cidadãos nas vacinas contra a Covid-19”, diz a carta.

“A harmonização a nível da UE será essencial para impedir a disseminação de desinformação”, acrescenta.

Enquanto isso, o Reino Unido decidiu que, devido a um número muito pequeno de coágulos sanguíneos em pessoas mais jovens associado à vacina AstraZeneca, aqueles com menos de 30 anos receberão vacinas da Pfizer ou Moderna.