Análise da formação de N1-acetil-N2-formil-5-metoxiquinuramina / N1-acetil-5-metoxi-quinuramina a partir da melatonina em camundongos

As interações da melatonina, um potente antioxidante endógeno, com espécies reativas de oxigênio geram vários produtos que incluem N (1) -acetil-N (2) -formil-5-metoxiquinuramina (AFMK) e N (1) -acetil-5-metoxi -quinuramina (AMK). O significado fisiológico ou patológico da formação de AFMK / AMK durante o processo de metabolismo da melatonina em mamíferos não foi esclarecido. Usando uma abordagem metabolômica no estudo atual, a via AFMK / AMK foi exaustivamente investigada em camundongos e humanos. Inesperadamente, AFMK e AMK não foram identificados na urina de humanos nem na urina, fezes ou tecidos (incluindo fígado, cérebro e olhos) em camundongos nas condições experimentais atuais. A análise metabolômica identificou novos metabólitos de AMK, ou seja, hidroxi-AMK e hidroxi-AMK conjugado com glicuronídeo. Esses dois metabólitos recém-identificados, entretanto, não foram encontrados na urina de humanos. Além disso, o estresse oxidativo induzido por paracetamol no modelo de camundongo não aumentou a formação de AFMK / AMK. Esses dados sugerem que a formação de AFMK / AMK não é uma via significativa de disposição da melatonina em camundongos, mesmo em condições de estresse oxidativo.