A osteoporose pós-menopausa está relacionada às funções da glândula pineal?

Atualmente, há um interesse considerável na patogênese da osteoporose pós-menopausa, que é a doença óssea metabólica mais comum. A osteoporose afeta aproximadamente 20 milhões de pessoas nos Estados Unidos, 90% das quais são mulheres na pós-menopausa. Embora haja evidências de que a deficiência de estrogênio é um fator contribuinte importante, a patogênese da osteoporose é multifatorial e, atualmente, pouco compreendida. Há evidências de que a melatonina pineal é um hormônio anti-envelhecimento e que a menopausa está associada a um declínio substancial na secreção de melatonina e a um aumento da taxa de calcificação pineal. Dados em animais indicam que a melatonina pineal está envolvida na regulação do metabolismo do cálcio e do fósforo, estimulando a atividade das glândulas paratireoides e inibindo a liberação de calcitonina e inibindo a síntese de prostaglandina. Conseqüentemente, a glândula pineal pode funcionar como um “sintonizador fino” da homeostase do cálcio. Na comunicação a seguir, propomos que a queda dos níveis plasmáticos de melatonina durante o estágio inicial da menopausa pode ser um fator contribuinte importante no desenvolvimento da osteoporose pós-menopausa. Consequentemente, os níveis plasmáticos de melatonina medidos no início da menopausa podem ser usados ​​como um indicador ou talvez como um marcador de suscetibilidade à osteoporose pós-menopausa. Além disso, terapia de luz, administração de melatonina oral (2,5 mg à noite) ou agentes que induzem uma liberação sustentada de secreção de melatonina, como 5-metoxipsoraleno, podem ser agentes úteis na profilaxia e tratamento da osteoporose pós-menopausa. Finalmente, uma vez que a aplicação de campos magnéticos artificiais externos demonstrou sincronizar a secreção de melatonina em animais experimentais e humanos, propomos que o tratamento com campos magnéticos artificiais pode ser benéfico para a osteoporose pós-menopausa.