A curcumina suprimiu os sinais anti-apoptóticos e as proteases de cisteína ativadas para apoptose em células U87MG de glioblastoma maligno humano

O glioblastoma é o tumor cerebral humano mais maligno que apresenta uma resposta fraca aos agentes terapêuticos existentes. A busca continua por uma terapia eficaz para controlar este tumor cerebral mortal. A curcumina (CCM), um composto polifenólico da Curcuma longa, possui propriedades anticancerígenas in vitro e in vivo. Na presente investigação, avaliamos a eficácia terapêutica do CCM contra células U87MG de glioblastoma maligno humano. O teste de exclusão do corante azul tripano mostrou diminuição da viabilidade das células U87MG com o aumento da dose de CCM. A coloração de Wright e o ensaio ApopTag, respectivamente, mostraram as características morfológicas e bioquímicas da apoptose em células U87MG tratadas com 25 microM e 50 microM de CCM por 24 h. Western blotting mostrou ativação de caspase-8, clivagem de Bid para tBid, aumento na razão Bax: Bcl-2 e liberação de citocromo c da mitocôndria seguida pela ativação de caspase-9 e caspase-3 para apoptose. Além disso, os tratamentos com CCM aumentaram o nível citosólico de Smac / Diablo para suprimir as proteínas inibidoras da apoptose e diminuir o fator nuclear anti-apoptótico kappa B (NFkappaB), favorecendo a apoptose. O aumento das atividades da calpaína e da caspase-3 clivou a alfa-espectrina de 270 kDa em locais específicos, gerando produto de quebra da espectrina de 145 kDa (SBDP) e SBDP de 120 kDa, respectivamente, levando à apoptose em células U87MG. Os resultados mostram que o CCM é um agente terapêutico eficaz para a supressão de fatores antiapoptóticos e ativação de cascatas proteolíticas de calpaína e caspase para apoptose em células de glioblastoma maligno humano.