Cúrcuma

A curcumina inibe a proliferação de células de câncer de tireoide papilar ao regular o lncRNA LINC00691


. 26 de fevereiro de 2022;2022:5946670.
doi: 10.1155/2022/5946670. eCollection 2022.

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Zhihua Li et ai. Patol de células anais (Amst). .

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Resumo

O câncer papilar de tireoide (PTC) é um tipo de CT diferenciado derivado do epitélio que supostamente é responsável pela maioria dos CTs. A curcumina, um composto polifenólico e membro da família Zingiberaceae (gengibre) derivada de plantas de açafrão, pode apresentar efeitos anticancerígenos. Aqui, nosso objetivo foi investigar o efeito da curcumina no PTC e elucidar os mecanismos subjacentes. Consequentemente, as células PTC B-CPAP foram tratadas com curcumina, em combinação com/sem inibição longa de RNA não codificante LINC00691, para determinar o efeito da curcumina e sua relação com LINC00691 em células PTC. Observamos que o tratamento com curcumina diminuiu a proliferação de células B-CPAP e promoveu apoptose. A curcumina inibiu a expressão de LINC00691 em células B-CPAP. A administração de curcumina ou a transfecção de si-LINC00691 sozinha promoveu os níveis de ATP, inibiu a captação de glicose e os níveis de ácido lático e inibiu a expressão da proteína lactato desidrogenase A e hexoquinase 2 em células B-CPAP, que foram ainda aumentadas pelo tratamento combinado. Além disso, a administração de curcumina ou a transfecção de si-LINC00691 isoladamente inibiu a atividade de p-Akt, suprimida ainda mais pelo tratamento combinado. A inibição da Akt promoveu a apoptose e suprimiu o efeito Warburg em células B-CPAP. Em conclusão, nossos achados indicam que a curcumina promove a apoptose e suprime a proliferação e o efeito Warburg ao inibir LINC00691 em células B-CPAP. O mecanismo molecular preciso pode ser mediado pela via de sinalização Akt, fornecendo uma base teórica para o tratamento de PTC com curcumina.

Declaração de conflito de interesse

Os autores declaram que não há conflitos de interesse relacionados ao conteúdo deste artigo.

Figuras

figura 1
figura 1

LINC00691 é superexpresso em células B-CPAP e a inibição de LINC00691 atenua a proliferação de células B-CPAP. (a) qRT-PCR foi realizado para detectar a expressão de LINC00691 em células PTC. (b) qRT-PCR foi realizado para avaliar a eficiência de transfecção em células B-CPAP. (c) O ensaio CCK-8 foi realizado para examinar a viabilidade celular. Os dados são apresentados como média ± desvio padrão (DP), n = 3, p < 0,05. CTRL: controle; NC: controle negativo de si-LINC00691; qRT-PCR: reação em cadeia da polimerase de transcrição reversa quantitativa; CPT: câncer papilar de tireoide.

Figura 2
Figura 2

A curcumina atenua a proliferação e a expressão de LINC00691 em células B-CPAP. (a) O ensaio CCK-8 foi realizado para detectar a viabilidade das células B-CPAP. (b) qRT-PCR foi realizado para detectar a expressão de LINC00691 em células B-CPAP. Os dados são apresentados como média ± desvio padrão (DP), n = 3, p < 0,05. CTRL: controle; qRT-PCR: reação em cadeia da polimerase de transcrição reversa quantitativa.

Figura 3
Figura 3

A curcumina atenua a apoptose regulando a expressão de LINC00691 em células B-CPAP. (a) A citometria de fluxo foi realizada para detectar apoptose em células B-CPAP. (b) Western blot foi realizado para detectar a expressão de proteínas relacionadas à apoptose em células B-CPAP. Os dados são apresentados como média ± desvio padrão (DP), n = 3, p < 0,05. CTRL: controle.

Figura 4
Figura 4

A curcumina inibe o efeito Warburg regulando a expressão de LINC00691 nas células B-CPAP. Os níveis de (a) ATP, (b) glicose e (c) ácido lático nas células B-CPAP. (d) Western blot foi realizado para detectar a expressão de enzimas envolvidas no efeito Warburg. Os dados são apresentados como média ± desvio padrão (DP), n = 3, p < 0,05. CTRL: controle; 2-DG: 2-desoxi-D-glicose.

Figura 5
Figura 5

A curcumina atenua a apoptose e o efeito Warburg regulando a sinalização Akt nas células B-CPAP. (a) Western blotting foi realizado para detectar a expressão de Akt e p-Akt em células B-CPAP. (b) A citometria de fluxo foi realizada para examinar a apoptose em células B-CPAP. Os níveis de (c) ATP, (d) glicose e (e) ácido lático nas células B-CPAP. (f) Western blot foi realizado para detectar a expressão de enzimas envolvidas no efeito Warburg. Os dados são apresentados como média ± desvio padrão (DP), n = 3, p < 0,05. CTRL: controle; AZD: inibidor de Akt.

Referências

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