A curcumina inibe a função das células do músculo liso vascular estimulada pelo fator de crescimento derivado de plaquetas e a formação de neoíntima induzida por lesão

Objetivo: A migração, proliferação e síntese de colágeno das células do músculo liso vascular (VSMC) são eventos importantes envolvidos na patogênese das doenças cardiovasculares. Fatores de crescimento, como fator de crescimento derivado de plaquetas (PDGF) e fator de crescimento de fibroblastos, liberados durante a lesão vascular, desempenham um papel fundamental na regulação desses eventos. A curcumina (diferuloil metano), um componente importante da cúrcuma (Curcuma longa), demonstrou recentemente ter efeitos benéficos em condições crônicas, como inflamação, câncer, fibrose cística e doença de Alzheimer. O objetivo deste estudo foi investigar a capacidade da curcumina de inibir a migração, proliferação e síntese de colágeno estimuladas por PDGF em VSMCs cultivadas e a formação de neointima após lesão da artéria carótida em ratos.

Métodos e resultados: A curcumina (1 a 25 microM) produziu uma inibição dependente da concentração da migração de VSMC induzida por PDGF, proliferação e síntese de colágeno avaliada por quimiotaxia, [3H]incorporação de timidina, e [3H]- Incorporação de L-prolina, respectivamente. A curcumina bloqueou a reorganização de citoesqueleto de actina induzida por PDGF, atenuou a transdução de sinal de PDGF e inibiu a ligação de PDGF a seus receptores. A formação da neointima da artéria carótida foi significativamente atenuada pela curcumina perivascular em comparação com os controles de veículo 14 dias após a lesão, caracterizada por síntese reduzida de DNA, síntese de colágeno e fosforilação do receptor de PDGF.

Conclusões: Esses dados sugerem que a curcumina é um inibidor potente das principais funções de VSMC estimuladas por PDGF e pode desempenhar um papel crítico na regulação desses eventos após lesão vascular.