Cúrcuma

A composição herbácea de Cinnamomum cassia, Pinus densiflora, Curcuma longa e Glycyrrhiza glabra previne a aterosclerose ao regular positivamente a expressão de p27 (Kip1)


Fundo: Kiom-18 é uma nova composição de Cinnamomum cassia, Pinus densiflora, Curcuma longa e Glycyrrhiza glabra. Foi relatado que Curcuma longa e Glycyrrhiza glabra, que são medicamentos tradicionais na Ásia, demonstraram efeitos preventivos contra a aterosclerose; no entanto, eles ainda não foram desenvolvidos em tratamentos funcionais da aterosclerose. Portanto, estudamos os efeitos anti-ateroscleróticos e os possíveis mecanismos moleculares do Kiom-18 usando células do músculo liso vascular (VSMCs).

Métodos: Para avaliar o efeito antiproliferativo de Kiom-18 in vitro, realizamos a incorporação de timidina, progressão do ciclo celular, immunoblotting e ensaios de imunofluorescência em VSMCs estimulados por fator de crescimento derivado de plaquetas (PDGF) -BB. Além disso, usamos camundongos knockout para LDLr para identificar os efeitos do Kiom-18 como um resultado preliminar em um modelo animal de aterosclerose.

Resultados: Kiom-18 inibiu a proliferação de VSMC estimulada pelo fator de crescimento derivado de plaquetas (PDGF) -BB e a síntese de DNA. Além disso, o Kiom-18 interrompeu a transição do ciclo celular de G0 / G1 estimulada por PDGF-BB e suas proteínas relacionadas ao ciclo celular. Correspondentemente, o nível de expressão de p27 (kip1) foi regulado positivamente na presença do extrato Kiom-18. Além disso, em um modelo animal de aterosclerose de camundongos knockout para LDLr, o extrato de Kiom-18 mostrou um efeito preventivo para a formação de placa aterosclerótica e suprimiu o peso corporal, o peso da gordura, a eficiência do tratamento alimentar, a contagem de neutrófilos e o nível de triglicerídeos.

Conclusões: Estes resultados indicam que Kiom-18 exerce efeitos anti-ateroscleróticos ao inibir a proliferação de VSMC via parada G0 / G1, que regula positivamente a expressão de p27 (Kip1).

Palavras-chave: Atividade anti-aterosclerótica; Ciclo de célula; Inibidor da quinase dependente de ciclina; Kiom-18; Célula de músculo liso vascular.



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