Cúrcuma

A atividade protetora da nanomicela de curcumina na cardiotoxicidade induzida por bisfenol A após exposição subaguda em ratos


O bisfenol A (BPA), um composto estrogênico, é usado na fabricação de plásticos de policarbonato e resinas epóxi. A curcumina, o ingrediente ativo da cúrcuma, é um potente composto protetor contra doenças cardíacas. Neste estudo, foi avaliado o efeito protetor da nanomicela de curcumina na cardiotoxicidade subcrônica induzida pelo BPA em ratos. Os ratos foram divididos em 6 grupos, incluindo controle, nanomicela de curcumina (50 mg / kg, gavagem), BPA (50 mg / kg, gavagem), nanomicela de curcumina (10, 25 e 50 mg / kg) mais BPA. Os tratamentos foram continuados por 4 semanas. Os resultados revelaram que o BPA induziu lesões histofatológicas de forma significativa, incluindo inflamação linfática focal, alterações degenerativas nucleares e vacuolização citoplasmática, aumento do peso corporal, pressão arterial sistólica e diastólica, nível de malondialdeído e creatina fosfoquinase-MB e diminuição do conteúdo de glutationa em comparação com o grupo de controle. Além disso, no gráfico eletrocardiográfico, os intervalos RR, QT e PQ foram aumentados pelo BPA. A análise de Western blot mostrou que o BPA supra-regulou p38 fosforilado (p38-proteína quinase ativada por mitogênio) e JNK (c-jun NH2 quinases terminais), enquanto AKT fosforilada (proteína quinase B) e ERK1 / 2 (proteína quinases 1 e 2 reguladas por sinal extracelular reguladas por sinal negativo). No entanto, a nanomicela de curcumina (50 mg / kg) melhorou significativamente esses efeitos tóxicos do BPA no tecido cardíaco de rato. Os resultados fornecem evidências de que a curcumina nanomicela mostrou efeitos preventivos na exposição subcrônica à toxicidade induzida pelo BPA no tecido cardíaco em ratos.

Palavras-chave: MAPKs; apoptose; Bisfenol A; coração; nanocurcumina; espécies que reagem ao oxigênio.



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