5 Doenças de pele raras: hidradenite supurativa e mais

Milhões de americanos vivem com pelo menos uma condição de pele. Você provavelmente conhece os mais comuns, como acne, eczema e rosácea. De fato, há uma boa chance de você ter um deles.

Há também uma ampla gama de condições de pele mais raras que você talvez não conheça. Eles podem variar de leve a fatal. Em alguns casos, eles podem afetar a qualidade de vida de quem os desenvolve.

Continue lendo para uma breve visão geral de algumas dessas condições menos conhecidas.

A hidradenite supurativa (SH) é uma condição inflamatória crônica que causa lesões nas partes do corpo onde a pele toca a pele. As áreas mais comuns para a ocorrência de fugas são as axilas, virilha, nádegas, coxas e seios.

Embora a causa do HS seja desconhecida, é provável que os hormônios tenham um papel no seu desenvolvimento, uma vez que normalmente começa na puberdade. É mais comum em pessoas com sobrepeso ou fumaça, e as mulheres têm três vezes mais chances de ter HS do que homens. Acredita-se também que o sistema imunológico seja um fator.

Os sintomas iniciais do HS são fugas que se parecem com espinhas ou furúnculos. Essas fugas permanecem na pele ou ficam claras e depois reaparecem. Se não tratada, podem ocorrer sintomas mais graves, como cicatrizes, infecções e erupções que rompem e emitem um fluido fétido.

Atualmente, não há cura para o HS, mas várias opções de tratamento estão disponíveis para ajudar a gerenciar os sintomas. Estes incluem pomadas tópicas, anti-inflamatórios (incluindo produtos biológicos), terapia hormonal e, em casos mais graves, cirurgia.

Semelhante ao HS, a psoríase inversa (também chamada de psoríase intertriginosa) cria lesões vermelhas em partes do corpo onde a pele toca a pele. Essas lesões não são semelhantes a fervura, mas parecem suaves e brilhantes. Muitas pessoas com psoríase inversa também têm pelo menos um outro tipo de psoríase em outro lugar do corpo.

Como a pele nessas áreas de alto atrito do corpo tende a ser sensível, o tratamento da doença pode ser difícil. Cremes com esteróides e pomadas tópicas podem ser eficazes, mas geralmente causam irritação dolorosa se forem usados ​​em excesso.

As pessoas que vivem com casos mais graves de psoríase inversa também podem precisar de terapia com luz ultravioleta B (UVB) ou de medicamentos biológicos injetáveis ​​para controlar sua condição.

A ictiose do arlequim é um distúrbio genético raro que faz as crianças nascerem com uma pele dura e grossa que forma escamas em forma de diamante em seus corpos. Essas placas, separadas por rachaduras profundas, podem afetar o formato das pálpebras, boca, nariz e orelhas. Eles também podem restringir o movimento dos membros e do peito.

A condição é causada por uma mutação no gene ABCA12, que permite ao corpo produzir uma proteína essencial para o desenvolvimento normal das células da pele. A mutação impede o transporte de lipídios para a epiderme e resulta em placas semelhantes a escamas, o que dificulta o controle da perda de água, a regulação da temperatura corporal e o combate à infecção.

O tratamento mais comum para a ictiose do arlequim é um regime rigoroso de emolientes amaciadores da pele e hidratantes reparadores da pele. Em casos graves, retinóide oral também pode ser usado.

A doença de Morgellons é uma condição rara na qual pequenas fibras e partículas emergem de feridas na pele, criando a sensação de que algo está rastejando sobre a pele. Pouco se sabe sobre a doença. Alguns médicos acreditam que é um problema psicológico, pois seus sintomas são semelhantes a uma doença mental chamada infestação ilusória.

Morgellons é mais prevalente em mulheres brancas de meia idade. Seus sintomas mais comuns são erupções cutâneas ou comichão na pele, material fibroso preto na pele, ansiedade, fadiga e depressão.

Como a doença de Morgellons ainda não está totalmente esclarecida, não há opção de tratamento padrão. As pessoas com Morgellons normalmente são aconselhadas a manter contato próximo com sua equipe de saúde e procurar tratamento para efeitos colaterais como ansiedade e depressão.

O elastoderma é uma condição rara, marcada pelo aumento da flacidez da pele em áreas específicas do corpo, fazendo com que a pele ceda ou fique pendurada nas dobras soltas. Pode ocorrer em qualquer parte do corpo, mas o pescoço e as extremidades, especialmente ao redor dos cotovelos e joelhos, são as áreas mais afetadas.

A causa exata do elastoderma é desconhecida. Pensa-se que seja o resultado da superprodução de uma proteína chamada elastina que dá suporte estrutural a órgãos e tecidos.

Devido à raridade da condição, atualmente não há tratamento padrão para elastoderma. Algumas pessoas serão submetidas a cirurgia para remover a área afetada, mas a pele solta geralmente retorna após a operação.