3 coisas que eu gostaria de saber quando fui diagnosticado com Hep C

Ser diagnosticado com hepatite C pode ser bastante dramático, para dizer o mínimo.

Quando meu fígado falhou em uma noite quente de verão, uma visita à sala de emergência se transformou em meu pior pesadelo. Eu estava cercado por uma equipe médica que vasculhou meu corpo e cutucou meu histórico de saúde antes que um médico finalmente entregasse a notícia. Naquela época, não havia cura para o fígado C.

A vida se tornou feia e assustadora. Eu me senti presa, como se meu corpo estivesse quebrado. Naquela época, parecia uma sentença de morte. Externamente, coloquei uma frente ousada. No fundo, tudo que eu queria era uma segunda chance.

Isso foi há oito anos. É difícil se preparar para um diagnóstico de hepatite C. (Estamos realmente realmente preparados?) Mas, olhando para trás naquela noite assustadora no pronto-socorro e tudo o que aconteceu desde então, há algumas coisas que eu gostaria de saber ao partir nessa jornada.

Eu gostaria de saber o quão forte eu era

No começo, eu não conseguia ver o quadro geral. Eu estava muito ocupado tentando entender o fígado C e a doença hepática. Passei tantas noites sem dormir vasculhando a Internet em busca de informações, apenas para ter minhas esperanças esmagadas pelos aparentemente desagradáveis ​​detalhes médicos dessa doença. Eu estava doendo, amarela e meio faminta. A névoa cerebral tornava difícil para mim pensar. Meu fígado com defeito estava doendo todos os meus órgãos.

Eu estava ansioso por tudo. Eu tinha escolhido o médico certo? Poderia pagar minhas contas médicas mesmo que não pudesse trabalhar em período integral? Minha família não sabia mais sobre o fígado C do que eu. Meus amigos estavam ocupados com vidas próprias. Eu não queria morrer, mas não sabia como viver. Se eu fosse fazer isso, tinha que controlar minhas emoções.

Eu não tinha ideia de como reagir. Às vezes, eu estava encolhido e indeciso. Eu conseguia encontrar o caminho de volta para me sentir confiante, mas foi um processo lento. Eu tenho que confessar: muitos dias eu fingi coragem só para continuar. Eu acho que funcionou, porque minha vontade de viver cresceu a cada passo na direção certa.

O destino me levou a uma boa clínica médica. A equipe se tornou minha parceira de saúde; eles se prepararam enquanto eu disparava perguntas para eles. Ouvi os conselhos deles e assumi como missão aprender tudo o que podia sobre o fígado C. Tomei meus remédios como um relógio e comecei a fazer uma dieta com pouco sódio. Mimei meu fígado.

Eu aprendi o quão corajosa eu poderia realmente ser.

Eu gostaria de ter sabido que poderia contar com a vida para me desdobrar

Eu não tinha planejado a hepatite C. Antes do diagnóstico, a vida era boa. Depois, desceu mais rápido do que um trem de carga. Não conseguia me lembrar da última vez em que me senti bem. Fadiga e dores no corpo ameaçavam tirar a minha esperança de melhorar – e além disso, eu estava lutando com um severo senso de dúvida. Enquanto me inclinava para o tratamento, meu foco mudou para o futuro. Eu estava implorando por outro dia, mês, ano.

As regras mudaram radicalmente. Eu sempre fiz as coisas do meu jeito. De repente, médicos e enfermeiros me disseram o que fazer. Eles agendaram um horário para medicamentos e também para testes sem fim. Nem sempre foi bom para mim – abrir mão do controle é difícil. Finalmente, a verdade afundou: minha vida seria muito diferente a partir de agora.

Uma vez que aceitei isso, ficou mais fácil avançar para um novo normal.

Eu fiz um plano com meus médicos. Primeiro, eu tive que ficar saudável. Mais tarde, eu poderia tratar o vírus. Eu tinha certeza de que uma alimentação saudável me ajudaria a ganhar força, e estava confiante de que os medicamentos poderiam ajudar a reparar os danos causados. Acima de tudo, aprendi a confiar na vida, em mim e nos meus médicos para me ajudar a curar meu fígado.

Eu gostaria de saber confiar nas pessoas

Após o diagnóstico, entendi que ninguém sabe realmente o que você está passando. Não é que eles não se importem – a maioria das pessoas tem boas intenções. Mas com hep C, os sintomas eram silenciosos e quase invisíveis. Eu não parecia doente, então todo mundo me incentivou a continuar normalmente. Eles não perceberam o quanto eu estava sofrendo.

As pessoas da minha vida nem sempre sabem como reagir à minha doença. Alguns amigos e familiares não tinham certeza de como me ajudar quando estava doente e, às vezes, o vírus e meu tratamento eram um inconveniente para eles. Mas enquanto algumas pessoas se afastaram, outras apareceram. Eu descobri que certos amigos ficariam comigo durante os tempos difíceis.

Encontrei apoio quando necessário e, o mais importante, aprendi a pedir ajuda.

Conversar honestamente com meus médicos sobre meus medos estabeleceu o ritmo de todas as minhas conversas com a minha comunidade e me ajudou a me tornar um melhor comunicador. Quando chegou a hora de conversar com minha família, deixei que eles processassem seus sentimentos. Minha doença foi difícil para todos, inclusive para mim. Nós conversamos sobre isso juntos.

O takeaway

Oito anos se passaram desde o meu diagnóstico e hoje estou vivendo livre da hepatite C. As coisas que poderiam ter me matado – danos no fígado, varizes hemorrágicas, ascites, câncer de fígado – não têm. A jovem cujo fígado falhou em uma noite quente de agosto ficou aterrorizada. Eu gostaria de poder voltar e segurar a mão dela. Eu diria a ela que futuro brilhante ela teria. Eu diria a ela que ela tem tudo dentro dela para passar por esse momento difícil. Acima de tudo, eu diria a ela para confiar em suas próprias forças, trabalhar ativamente com sua equipe de atendimento e permitir que o plano de combater a hepatite C se desenvolvesse.

Karen Hoyt é uma professora de ioga, agitadora e caminhante rápida que reside na floresta de Oklahoma. Ela é autora de "The Liver Loving Diet" e sua melhor amiga na ihelpc.com. Siga-a no Facebook e Twitter.