Vitamina C pode atingir e matar células-tronco cancerígenas, mostra estudo
Atualmente, o câncer é um dos principais assassinos do mundo, e o número de casos de câncer só deve aumentar. Embora haja várias terapias disponíveis, a maioria delas é tóxica e causa efeitos colaterais graves. Novas pesquisas examinam o impacto da vitamina C natural no crescimento de células cancerígenas.
![[vitamins in the shape of the letter C]](http://i0.wp.com/cdn-prod.medicalnewstoday.com/content/images/articles/316/316334/vitamins-in-the-shape-of-the-letter-c.jpg?w=1845)
O câncer é a segunda principal causa de morte e doença em todo o mundo, representando quase 9 milhões de mortes em 2015, segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS).
O número global de novos casos de câncer deve crescer cerca de 70% nos próximos 20 anos.
Nos Estados Unidos, o Instituto Nacional do Câncer (NCI) estima que quase 40% dos homens e mulheres dos EUA tenham desenvolvido câncer em algum momento de suas vidas.
Existem várias opções de tratamento disponíveis para o câncer, mas elas nem sempre são eficazes; a maioria deles é tóxica, e eles tendem a ter uma variedade de efeitos colaterais.
Em alguns casos mais agressivos, o câncer não responde ao tratamento e acredita-se que as células-tronco cancerígenas sejam a razão pela qual o câncer volta e se metastiza.
Nova pesquisa, publicada na revista Segmentação on-line, examina a eficácia de três substâncias naturais, três drogas experimentais e uma droga clínica para interromper o crescimento dessas células-tronco cancerígenas (CSCs).
O estudo foi conduzido por pesquisadores da Universidade de Salford, em Manchester, no Reino Unido, e foi liderado pela Dra. Gloria Bonuccelli.
No total, os pesquisadores mediram o impacto de sete substâncias: a droga clínica stiripentol, três drogas experimentais (actinonina, FK866 e 2-DG) e três substâncias naturais (éster fenílico do ácido cafeico (CAPE), silibinina e ácido ascórbico ( vitamina C).)
A pesquisa se concentrou nos processos bioenergéticos dos CSCs, que permitem que as células vivam e se multipliquem. O estudo teve como objetivo interromper o metabolismo dos CSCs e, finalmente, impedir seu crescimento.
De todas as substâncias testadas, a equipe descobriu que a actinonina e o FK866 eram os mais eficazes. No entanto, os produtos naturais também foram encontrados para impedir a formação de CSCs, e a vitamina C foi 10 vezes mais eficaz que o medicamento experimental 2-DG.
Além disso, o estudo revelou que o ácido ascórbico atua inibindo a glicólise – o processo pelo qual a glicose é decomposta nas mitocôndrias da célula e transformada em energia para a proliferação celular.
O Dr. Michael P. Lisanti, professor de medicina translacional da Universidade de Salford, comenta os resultados:
“Estivemos estudando como direcionar as células-tronco cancerígenas com uma variedade de substâncias naturais, incluindo silibinina (cardo de leite) e CAPE, um derivado de abelha, mas de longe os mais emocionantes são os resultados com vitamina C. A vitamina C é barata, natural, não tóxico e prontamente disponível para tê-lo como uma arma potencial na luta contra o câncer seria um passo significativo. ”
“Esta é mais uma evidência de que a vitamina C e outros compostos não tóxicos podem ter um papel a desempenhar na luta contra o câncer”, diz o principal autor do estudo.
“Nossos resultados indicam que é um agente promissor para ensaios clínicos e como complemento de terapias mais convencionais, para evitar a recorrência de tumores, maior progressão da doença e metástase”, acrescenta Bonuccelli.
A vitamina C demonstrou ser um agente anticancerígeno potente, não tóxico e por Linus Pauling, vencedor do Prêmio Nobel. No entanto, para o conhecimento dos autores, este é o primeiro estudo que fornece evidências de que o ácido ascórbico pode atingir e neutralizar especificamente os CSCs.
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