Vigilância da UE vai avaliar a expansão do uso do remdesivir da Covid até o verão

O regulador de medicamentos da Europa disse na terça-feira que espera dar uma opinião antes do verão sobre se o remdesivir da Gilead Sciences pode ser usado para tratar pacientes com Covid-19 que não precisam de suporte de oxigênio.

A indicação para uso prolongado, se aprovada, permitiria que o tratamento antiviral fosse dado a mais pacientes à medida que as infecções por coronavírus aumentassem e os sistemas de saúde fossem pressionados por variantes emergentes e altamente transmissíveis do vírus.

A desenvolvedora Gilead, sediada nos Estados Unidos, enviou dados à Agência Europeia de Medicamentos (EMA), disse o cão de guarda, acrescentando que seu comitê de medicamentos humanos havia começado a avaliar as últimas submissões.

A União Europeia aprovou condicionalmente o remdesivir, a primeira terapia com Covid-19 no continente, em julho do ano passado para o tratamento de Covid-19 em adultos e adolescentes com mais de 12 anos com pneumonia que requer suporte de oxigênio.

Qualquer endosso potencial da EMA, que deve ser formalmente aprovado pela Comissão Europeia, também ajudaria a Gilead a ampliar as vendas de um tratamento de venda quente que ajudou a impulsionar sua receita no quarto trimestre.

A farmacêutica norte-americana previu no início deste mês vendas em 2021 de até US $ 3 bilhões (€ 2,5 bilhões) para o remdesivir, vendido sob a marca Veklury.


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