Veneno de cobra pode levar a uma prevenção mais segura do coágulo sanguíneo
Um medicamento mais seguro para a prevenção de coágulos sanguíneos pode estar nos cartões, graças a uma proteína encontrada no veneno de serpentes.
Em um novo estudo, os pesquisadores revelam como um medicamento baseado na estrutura do trowaglerix – uma proteína derivada do veneno da Tropidolaemus wagleri cobra – reduziu efetivamente a formação de coágulos sanguíneos em ratos, sem o efeito colateral de sangramento excessivo.
A co-autora do estudo, Jane Tseng, Ph.D., do Instituto de Pós-Graduação em Eletrônica Biomédica e Bioinformática e Centro de Pesquisa de Medicamentos da Universidade Nacional de Taiwan em Taipei, e colegas acreditam que o medicamento poderia fornecer uma alternativa mais segura aos medicamentos antiplaquetários atuais.
Os resultados foram publicados recentemente na revista Arteriosclerose, trombose e biologia vascular.
Antiplaquetas são uma classe de medicamentos comumente usados para a prevenção e tratamento de derrame, ataque cardíaco e doença cardíaca. Eles trabalham impedindo que um tipo de célula sanguínea chamada plaquetas se agrupe, o que reduz a formação de coágulos sanguíneos.
Embora os medicamentos antiplaquetários atuais – como aspirina, clopidogrel e antagonistas da glicoproteína IIb / IIIa – possam ser eficazes para reduzir a formação de coágulos sanguíneos, um dos principais efeitos colaterais é o sangramento excessivo após a lesão.
Tseng e seus colegas acreditam que o trowaglerix pode preparar o caminho para um novo medicamento antiplaquetário que seja igualmente eficaz, mas que não cause sangramento excessivo.
Em pesquisas anteriores, Tseng e sua equipe descobriram que o trowaglerix interagia com a glicoproteína VI (GPVI) – uma proteína que reside na superfície das plaquetas – para formar coágulos sanguíneos.
Estudos indicaram que as plaquetas ausentes no GPVI não têm a capacidade de formar coágulos sanguíneos, o que reduz o sangramento intenso em humanos. Como tal, os pesquisadores especulam que a inibição da GPVI não apenas tem o potencial de impedir a coagulação do sangue, mas também acredita que isso poderia impedir o sangramento excessivo.
Ao examinar a estrutura do trowaglerix, Tseng e seus colegas conseguiram criar um medicamento que bloqueia a atividade da GPVI.
Ao testar o medicamento recentemente desenvolvido em plaquetas, os pesquisadores descobriram que ele os impedia de se aglomerarem.
A equipe também testou a droga em ratos. Comparados com camundongos que não foram tratados com a droga, os camundongos tratados apresentaram formação mais lenta de coágulos sanguíneos. Além disso, os ratos tratados não sangraram por mais tempo do que os roedores não tratados.
No geral, os pesquisadores acreditam que suas descobertas indicam que o medicamento à base de trowaglerix pode oferecer uma estratégia mais segura e eficaz para prevenir coágulos sanguíneos. No entanto, a equipe observa que são necessários mais estudos para determinar a segurança e eficácia do medicamento em humanos.
“Em geral, esse tipo de design de molécula não dura muito no corpo, portanto, técnicas como formulação ou sistema de administração provavelmente são necessárias para prolongar o tempo de exposição no corpo humano”, diz o Dr. Tseng.
“O design também deve ser otimizado para garantir que a molécula interaja apenas com o GPVI e não com outras proteínas que possam causar reações indesejadas”.
Os pesquisadores dizem que já estão procurando maneiras de melhorar o design de sua molécula.
Aprenda como um peptídeo de veneno de aranha pode impedir danos cerebrais causados por acidente vascular cerebral.
Source link
