Um estudo duplo-cego controlado por placebo demonstra a eficácia clínica de uma nova formulação à base de ervas para aliviar o desconforto articular em seres humanos com osteoartrite do joelho

LI73014F2 é uma nova composição preparada a partir de extratos da fruta Terminalia chebula, rizoma Curcuma longa e resina de goma Boswellia serrata com benefício sinérgico na inibição da 5-lipoxigenase (5-LOX). Esta composição à base de plantas com forte atividade anti-5-LOX exibiu alívio significativo da dor, conforme indicado por meio de melhorias na capacidade de suporte de peso em um modelo de osteoartrite induzida por iodoacetato monossódico (OA) de ratos Sprague-Dawley. Um estudo duplo-cego randomizado de 90 dias controlado por placebo avalia a eficácia clínica e tolerabilidade de LI73014F2 no tratamento de sintomas de OA do joelho (Registro de Ensaio Clínico nº CTRI / 2014/01/004338). Os indivíduos, (n = 105), foram randomizados em três grupos: placebo (n = 35), 200 mg / dia de LI73014F2 (n = 35) e 400 mg / dia de LI73014F2 (n = 35). Todos os participantes do estudo foram avaliados quanto à dor e função física usando ferramentas padrão, isto é, Escala Visual Analógica, Índice Funcional de Lequesne e Índice de Osteoartrite das Universidades de Western Ontario e McMaster (WOMAC) na linha de base (dia 0) e no dia 14 ± 3 , 30 ± 3, 60 ± 3 e no final do estudo (dia 90 ± 3). Além disso, exames de rotina sobre parâmetros bioquímicos no soro, urina e parâmetros hematológicos foram realizados em cada visita para avaliar a segurança do material de estudo. No final do período de teste, LI73014F2 conferiu alívio significativo da dor, melhora da função física e qualidade de vida em pacientes com OA. Em conclusão, os dados pré-clínicos e clínicos juntos sugerem fortemente que a formulação à base de plantas LI73014F2 é uma intervenção segura e eficaz para o tratamento do desconforto articular, demonstrando eficácia logo em 14 dias.