Tratamento combinado de apoptose induzida por ácido trans-retinóico (ATRA) e bisdemetoxicurcumina (BDMC) em células Hep3B de câncer de fígado

Os efeitos da combinação de duas drogas, ácido all-trans retinóico (ATRA) e bisdemetoxicurcumina (BDMC), na indução de apoptose de células de câncer de fígado foram investigados em células Hep 3B de fígado humano. A combinação de duas drogas causou uma diminuição mais eficaz na viabilidade celular e na indução da parada da fase S, dano ao DNA e apoptose celular do que apenas ATRA ou BDMC. Além disso, a combinação de dois fármacos fez com que mais células passassem por produções de ROS significativamente aumentadas quando comparadas àquelas de ATRA ou BDMC apenas. Os resultados de Western blotting demonstraram que a combinação de duas drogas aumentou as expressões de Fas, proteínas pró-apoptóticas e forma ativa de caspase-3 e -9, mas diminuiu a de proteínas anti-apoptóticas e XIAP do que a de ATRA ou BDMC apenas em Hep Células 3B. Em conclusão, o ATRA combinado com BDMC aumenta a apoptose celular e a expressão de proteínas associadas em células Hep 3B. APLICAÇÕES PRÁTICAS: Bisdemetoxicurcumina (BDMC) derivada de plantas naturais, açafrão (Curcuma longa), que foi usada na alimentação da Ásia por milhares de anos. O ácido trans-retinóide (ATRA) é atualmente usado como tratamento primário para pacientes com leucemia promielocítica aguda. Em estudo anterior, ATRA e BDMC foram relatados como tendo efeitos anti-inflamatórios e anticâncer. Nossos resultados mostraram que o tratamento de ATRA combinado com BDMC mostrou apoptose mais eficaz do que o de ATRA ou BDMC apenas em células Hep 3B. Os resultados também forneceram possíveis caminhos relativos à indução de apoptose de células cancerígenas do fígado. Concluímos que ATRA combinado com BDMC podem ser potentes agentes anticâncer ou adjuvantes para terapia de câncer de fígado no futuro.