Terapia multi-direcionada por curcumina: quão picante é?


Embora os medicamentos tradicionais sejam usados ​​há milhares de anos, para a maioria desses medicamentos nem o componente ativo nem seus alvos moleculares foram muito bem identificados. A curcumina, um componente amarelo do açafrão ou curry em pó, no entanto, é uma exceção. Embora os inibidores da ciclooxigenase-2, HER2, fator de necrose tumoral, EGFR, Bcr-abl, proteossoma e fator de crescimento de células endoteliais vasculares tenham sido aprovados para uso humano pela United States Food and Drug Administration (FDA), a curcumina como um agente único pode regular negativamente todos esses alvos. A curcumina também pode ativar a apoptose, regular negativamente os produtos do gene de sobrevivência celular e regular positivamente o p53, o p21 e o p27. Embora a curcumina seja mal absorvida após a ingestão, vários estudos sugeriram que mesmo baixos níveis de concentrações fisiologicamente alcançáveis ​​de curcumina podem ser suficientes para sua atividade quimiopreventiva e quimioterápica. Assim, a curcumina regula alvos múltiplos (terapia multitargetada), que é necessária para o tratamento da maioria das doenças e é barata e considerada segura em ensaios clínicos em humanos. O presente artigo revisa os principais mecanismos moleculares da ação da curcumina e compara isso a algumas das terapias de alvo único atualmente disponíveis para o câncer humano.



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