Surdez não é uma ameaça para a saúde. Ableism Is
Como vemos o mundo moldar quem escolhemos ser – e compartilhar experiências atraentes pode moldar a maneira como nos tratamos, para melhor. Essa é uma perspectiva poderosa.
Algumas semanas atrás, enquanto estava no meu escritório entre as palestras, um colega apareceu na minha porta. Nós nunca nos conhecemos antes, e não me lembro mais por que ela veio, mas, de qualquer forma, depois que ela viu a nota na minha porta que informa aos visitantes que eu sou surda, nossa conversa teve um desvio acentuado.
“Eu sou surdo!”, Disse a estranha quando a deixei entrar. Às vezes, eu sonho com respostas a esse tipo de afirmação: Uau! Surpreendente! Eu tenho uma prima loira! Mas geralmente tento me manter agradável, digo algo descomprometido como "isso é legal".
"Ele tem dois filhos", disse o estranho. "Eles estão bem, no entanto! Eles podem ouvir.
Eu enterrei minhas unhas na palma da minha mão enquanto contemplava a proclamação do estranho, sua crença de que seu parente – e que eu – não estava bem. Mais tarde, como se percebesse que isso poderia ter sido ofensivo, ela voltou atrás para me elogiar por "quão bem eu falei".
Quando ela finalmente me deixou – fervilhando, envergonhada e prestes a chegar atrasada para a minha próxima aula – pensei no que significava estar 'bem'.
Claro, estou acostumado a esse tipo de insulto.
As pessoas que não têm experiência com surdez geralmente são as que se sentem mais livres para expressar suas opiniões sobre o assunto: elas me dizem que morreriam sem música ou compartilham as inúmeras maneiras pelas quais associam a surdez a não serem inteligentes, doentes, sem instrução, pobres ou pouco atraente.
Mas só porque acontece muito, não significa que não dói. E naquele dia, fiquei me perguntando como um professor bem educado poderia ter uma compreensão tão estreita da experiência humana.
Representações da mídia sobre surdez certamente não ajudam. O New York Times publicou um indutor de pânico artigo no ano passado, atribuindo inúmeros problemas físicos, mentais e até econômicos causados pela perda auditiva.
Meu destino aparente como pessoa surda? Depressão, demência, consultas e internações de emergência acima da média e despesas médicas mais altas – tudo isso para os surdos e com deficiência auditiva.
O problema é que apresentar essas questões como indissociáveis de serem surdas ou com deficiência auditiva é um grande mal-entendido tanto da surdez quanto do sistema de saúde americano
A correlação conflitante com a causalidade alimenta a vergonha e a preocupação, e falha em abordar as raízes dos problemas, levando inevitavelmente os pacientes e profissionais de saúde a se afastarem das soluções mais eficazes.
Como exemplo, surdez e condições como depressão e demência podem estar ligadas, mas a suposição de que é causada por surdez é enganosa na melhor das hipóteses.
Imagine uma pessoa idosa que cresceu ouvindo e agora se vê confusa em conversas com familiares e amigos. Ela provavelmente pode ouvir a fala, mas não entende – as coisas não são claras, especialmente se houver ruído de fundo, como em um restaurante.
Isso é frustrante para ela e seus amigos, que constantemente precisam se repetir. Como resultado, a pessoa começa a se retirar dos compromissos sociais. Ela se sente isolada e deprimida, e menos interação humana significa menos exercício mental.
Esse cenário certamente poderia acelerar o aparecimento de demência.
Mas também existem muitas pessoas surdas que não têm essa experiência, nos dando uma ideia do que realmente permite que as pessoas surdas prosperem
A comunidade de surdos americanos – aqueles que usam ASL e se identificam culturalmente com surdez – é um grupo extremamente socialmente orientado. (Usamos a capital D para marcar a distinção cultural.)
Esses fortes laços interpessoais nos ajudam a enfrentar a ameaça de depressão e ansiedade causada pelo isolamento de nossa família que não assina.
Cognitivamente, estudos mostram que aqueles que fluem em um idioma assinado têm
Dizer que a surdez, e não o capacidade, é realmente uma ameaça ao bem-estar, simplesmente não reflete as experiências das pessoas surdas.
Mas, é claro, você teria que falar com surdos (e realmente ouvir) para entender isso.
É hora de analisar os problemas sistêmicos que afetam nosso bem-estar e qualidade de vida – em vez de assumir que a própria surdez é o problema
Questões como custos mais altos de assistência médica e nosso número de visitas ao pronto-socorro, quando retiradas do contexto, colocam a culpa em que simplesmente não pertence.
Nossas instituições atuais tornam os cuidados gerais e a tecnologia como aparelhos auditivos inacessíveis para muitos.
Discriminação desenfreada no emprego significa que muitas pessoas surdas / surdas possuem seguro de saúde abaixo do padrão, embora mesmo uma cobertura de seguro de boa reputação geralmente não cubra aparelhos auditivos. Quem recebe ajuda deve pagar milhares de dólares do bolso – daí nossos custos mais altos com saúde.
As visitas acima da média das pessoas surdas ao pronto-socorro também não são uma surpresa quando comparadas a qualquer população marginalizada. Disparidades na saúde americana com base em raça, classe, gênero e
Os surdos, e especialmente os que cruzam essas identidades, enfrentam essas barreiras em todos os níveis de acesso à saúde.
Quando a perda auditiva de uma pessoa não é tratada ou quando os fornecedores não conseguem se comunicar efetivamente conosco, ocorrem confusão e erros de diagnóstico. E os hospitais são notórios por não fornecendo intérpretes ASL embora eles sejam obrigados por lei.
Os pacientes idosos surdos e com deficiência auditiva que Faz saber sobre sua perda auditiva pode não saber como advogar por um intérprete, um locutor ao vivo ou um sistema FM.
Enquanto isso, para pessoas surdas culturalmente, procurar atendimento médico geralmente significa perder tempo defendendo nossa identidade. Quando vou ao médico, não importa para quê, médicos, ginecologistas e até dentistas querem discutir minha surdez, e não o motivo da minha visita.
Não surpreende, portanto, que pessoas surdas e com deficiência auditiva relatem uma maior nível de desconfiança em profissionais de saúde. Isso, combinado com os fatores econômicos, significa que muitos de nós evitam ir, acabam no pronto-socorro apenas quando os sintomas se tornam fatais e sofrem hospitalizações repetidas porque os médicos não nos ouvem.
E essa é a raiz do problema, realmente: uma falta de vontade de centrar as experiências e vozes de pessoas surdas / surdas
Mas, como a discriminação contra todos os pacientes marginalizados, garantir acesso verdadeiramente equitativo aos cuidados de saúde significaria mais do que trabalhar em nível individual – para pacientes ou provedores.
Porque enquanto o isolamento para todos pessoas surdas ou auditivas podem levar à depressão e demência em idosos, não é um problema inerentemente agravado pela surdez. Em vez disso, é exacerbada por um sistema que isola pessoas surdas / d.
É por isso que garantir que nossa comunidade possa permanecer conectada e se comunicar é tão importante.
Em vez de dizer às pessoas com perda auditiva que estão condenadas a uma vida de solidão e atrofia mental, devemos incentivá-las a alcançar a comunidade de surdos e ensinar as comunidades auditivas a priorizar a acessibilidade.
Para os surdos tardios, isso significa fornecer exames auditivos e tecnologia assistiva, como aparelhos auditivos, e facilitar a comunicação com legendas ocultas e aulas comunitárias de ASL.
Se a sociedade parasse de isolar idosos surdos e com deficiência auditiva, eles seriam menos isolados.
Talvez possamos começar redefinindo o que significa estar "bem", e considerando que os sistemas capazes de criar as pessoas – e não a própria surdez – estão na raiz desses problemas.
O problema não é que nós / pessoas surdas não podemos ouvir. É que médicos e comunidades não nos ouvem.
A verdadeira educação – para todos – sobre a natureza discriminatória de nossas instituições e sobre o que significa ser d / surdo é nossa melhor chance de soluções duradouras.
Sara Nović é a autora do romance "Girl at War" e do próximo livro de não-ficção "America is Immigrants", ambos da Random House. Ela é professora assistente na Universidade de Stockton, em Nova Jersey, e vive na Filadélfia. Encontre-a no Twitter.
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