Sintomas, diagnóstico, tratamento e muito mais
O traço falciforme (SCT) é uma doença hereditária do sangue. Afeta 1 a 3 milhões de americanos. Os números variam de acordo com a raça e a nacionalidade. Por exemplo, a Sociedade Americana de Hematologia estima que 8 a 10% dos afro-americanos têm essa característica. Também é visto em pessoas hispânicas, sul-asiáticos, caucasianos do sul da Europa e pessoas do Oriente Médio.
Uma pessoa com SCT herdou apenas uma cópia do gene da célula falciforme de um dos pais. Uma pessoa com doença falciforme (DF) possui duas cópias do gene, uma de cada progenitor. Como uma pessoa com SCT possui apenas uma cópia do gene, nunca desenvolverá a doença das células falciformes. Em vez disso, eles são considerados portadores da doença. Isso significa que eles podem transmitir o gene da doença para seus filhos. Dependendo da composição genética de cada progenitor, qualquer criança pode ter chances variadas de ter SCT e desenvolver doença falciforme.
Doença falciforme
A doença das células falciformes afeta os glóbulos vermelhos. Pessoas com DF apresentam hemoglobina defeituosa, o componente transportador de oxigênio dos glóbulos vermelhos. Esse comprometimento da hemoglobina faz com que os glóbulos vermelhos, que normalmente são discos achatados, se tornem crescentes. As células parecem uma foice, uma ferramenta usada na agricultura. É daí que o nome vem.
Pessoas com DF também costumam ter escassez de glóbulos vermelhos. Os glóbulos vermelhos disponíveis podem se tornar inflexíveis e pegajosos, bloqueando o fluxo de sangue pelo corpo. Essa restrição no fluxo sanguíneo pode causar:
- dor
- anemia
- coágulos de sangue
- baixo suprimento de oxigênio aos tecidos
- outros distúrbios
- morte
Traço de células falciformes
Por outro lado, o traço falciforme raramente leva à deformidade nos glóbulos vermelhos e somente sob certas condições. Na maioria das circunstâncias, as pessoas com SCT têm hemoglobina normal suficiente para impedir que as células se tornem em forma de foice. Sem a doença, os glóbulos vermelhos se comportam como deveriam, transportando sangue rico em oxigênio para os tecidos e órgãos do corpo.
A característica das células falciformes é transmitida de pai para filho. Se ambos os pais têm SCT, seus filhos biológicos têm uma
Ao contrário da doença falciforme mais grave, a SCT geralmente não causa sintomas. A maioria das pessoas com a doença não tem consequências diretas para a saúde devido ao distúrbio.
Algumas pessoas com SCT podem ter sangue na urina. Como o sangue na urina pode ser um sinal de uma doença grave, como o câncer de bexiga, deve ser verificado por um profissional médico.
Embora seja raro, pessoas com SCT podem desenvolver sintomas da doença falciforme sob condições extremas. Essas condições incluem:
- um aumento da pressão na atmosfera, como no mergulho
- baixos níveis de oxigênio, que podem ocorrer durante a atividade física extenuante
- altitudes elevadas
- desidratação
Atletas com SCT precisam tomar precauções ao se apresentar. Manter-se hidratado é extremamente importante.
Se você está preocupado com a possibilidade de a SCT ser realizada em sua família, seu médico ou departamento de saúde local pode realizar um simples exame de sangue. Todos os bebês nascidos em um hospital nos Estados Unidos são testados quanto à doença falciforme e traço falciforme.
A TCE é tipicamente um distúrbio bastante benigno. Sob certas condições, pode ser prejudicial. Em um estudo publicado no New England Journal of Medicine, recrutas do exército com SCT que foram submetidos a rigoroso treinamento físico não tiveram maiores chances de morrer do que recrutas que não tinham essa característica. Eles eram, no entanto, muito mais propensos a ter uma quebra do tecido muscular que pode levar a danos nos rins. Nessas circunstâncias, o álcool também pode ter desempenhado um papel.
Em outro estudo publicado no
O traço falciforme é um distúrbio comum, especialmente entre afro-americanos. Geralmente não apresenta problemas, a menos que enfrente condições físicas extremas. Por esse motivo, e devido à sua alta probabilidade de transmissão, você deve conversar com seu médico sobre o teste e o monitoramento da condição se estiver em um grupo de alto risco. Grupos de alto risco incluem afro-americanos e pessoas de origem hispânica, sul-asiática, sul da Europa ou do Oriente Médio. O monitoramento é especialmente importante se você é um portador conhecido e um atleta, ou se está pensando em começar uma família.
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