Síndrome hemolítico-urêmica: causas, sintomas e diagnóstico

A síndrome hemolítico-urêmica (SHU) é uma condição complexa em que uma reação imune, mais comumente após uma infecção do trato gastrointestinal, causa baixos níveis de glóbulos vermelhos, baixos níveis de plaquetas e lesão renal.

Infecções do trato gastrointestinal (estômago e intestinos) são a causa mais comum dessa síndrome. O sistema imunológico do corpo reage às toxinas liberadas durante uma infecção bacteriana intestinal. Isso causa danos e destruição das células sanguíneas à medida que circulam pelos vasos sanguíneos. Estes incluem glóbulos vermelhos (RBC) e plaquetas, causando a morte prematura. O rim é afetado de duas maneiras. A reação imune pode causar danos diretos às células renais, resultando em lesão renal. Como alternativa, um acúmulo de hemácias ou plaquetas destruídas pode entupir o sistema de filtragem do rim e causar lesão renal ou acúmulo de produtos residuais no corpo, uma vez que o rim não pode mais eliminar com eficiência o desperdício do sangue.

A lesão renal pode ser bastante grave se não tratada. Insuficiência renal, elevações perigosas da pressão arterial, problemas cardíacos e derrames são preocupações se o HUS avançar sem tratamento imediato.

SHU é a causa mais comum de insuficiência renal aguda em crianças. É mais comum em crianças com menos de 5 anos de idade, embora crianças e adultos mais velhos também possam sofrer do distúrbio.

Felizmente, a maioria das pessoas que recebem tratamento imediato pode se recuperar totalmente sem danos permanentes nos rins.