Sempre que falamos sobre cultura esgotada, inclua pessoas com deficiência

Como vemos o mundo moldar quem escolhemos ser – e compartilhar experiências atraentes pode moldar a maneira como nos tratamos, para melhor. Essa é uma perspectiva poderosa.

Como muitos, encontrei o artigo recente de Buzzfeed de Anne Helen Peterson, "Como a geração do milênio se tornou a geração Burnout, "Conteúdo extremamente relacionável. Também estou insatisfeito com as formas pelas quais o capitalismo falhou em nossa geração. Eu também tenho problemas para concluir tarefas e tarefas que parecem ser "simples".

No entanto, em uma tentativa de universalizar a experiência do esgotamento milenar, o ensaio de Peterson deixou de incluir idéias da comunidade de pessoas com deficiência.

Existe uma tendência de longa data de pessoas capazes de tomar empréstimos de culturas de surdos e deficientes

Por exemplo, o huddle de futebol é emprestado de Jogadores do Gallaudet que se amontoaram para impedir que outras equipes os vissem assinar. Cobertores com pesos, a mais nova tendência deste ano, foram criados para ajudar pessoas com autismo a lidar com experiências sensoriais e ansiedade impressionantes.

Desta vez, Peterson usa a deficiência como metáfora. Ela fala do que nos "aflige", da "aflição". Ela até chama o burnout milenar de "doença crônica".

E embora Peterson faça exemplos de uma pessoa com deficiência, ela não inclui suas perspectivas, histórico ou vozes. Como resultado, ela reduz as lutas reais das pessoas com deficiência como parte do desgaste milenar, em vez de um possível (e mais provável) sintoma de sua condição.

As pessoas com deficiência já sofrem apagamentos que contribuem para a nossa opressão. Portanto, ao usar uma experiência com deficiência sem consultar as pessoas com deficiência, o ensaio de Peterson contribui para esse apagamento.

O primeiro exemplo que Peterson oferece é de alguém com TDAH que não conseguiu se registrar para votar a tempo.

"Mas sua explicação – embora, como ele observou, sua luta nesse caso tenha sido causada em parte por seu TDAH – desencadeou a tendência contemporânea de se esquivar da incapacidade dos millennials de concluir tarefas aparentemente básicas", escreve Peterson. "deixe de ser criança, o sentimento geral continua. A vida não é tão difícil.

O que falta é o reconhecimento de que a impossibilidade de concluir tarefas "simples" é uma experiência comum para pessoas com TDAH.

Costuma-se dizer às pessoas com deficiência que “superem isso”. E isso não é o mesmo que quando uma pessoa capaz é instruída a “crescer”. Mesmo com deficiências mais visíveis que o TDAH, como usuários de cadeira de rodas, as pessoas com deficiência são instruídas com desdém a “ apenas tente yoga ”ou açafrão ou kombucha.

Afastar as lutas reais das pessoas com deficiência, como se pudéssemos abrir caminho em ambientes inacessíveis, é uma forma de capacismo – e também tentar simpatizar com as pessoas com deficiência, agindo como se todos tivéssemos o mesmo feedback.

Se Peterson tivesse centrado seu artigo firmemente em experiências com deficiência, ela poderia usar essas experiências para elucidar ainda mais como as vidas das pessoas com deficiência são descartadas. Talvez isso ajude alguns leitores a superar essa atitude prejudicial.

O que acontece quando removemos a experiência da deficiência de suas raízes na cultura da deficiência?

Muitos aspectos do desgaste milenar que Peterson descreve se assemelham às experiências comuns de pessoas com doenças crônicas e neurodivergentes.

Mas ter uma deficiência ou doença não se limita à dor, restrição ou sensação de cansaço.

Mais uma vez, excluindo as pessoas com deficiência da narrativa, Peterson perde uma parte muito importante: as pessoas com deficiência são Além disso – e trabalham há muito tempo – trabalhando para mudanças sistêmicas, como esforços contínuos para pressionar pela saúde universal e pela Lei de Integração da Deficiência.

o movimento vivo independente formada na década de 1960 para pressionar pela institucionalização reduzida das pessoas com deficiência e forçar a Lei dos Americanos com Deficiência através do Congresso. Para demonstrar o problema com edifícios inacessíveis, pessoas com deficiência subiu as escadas do Congresso.

Quando Peterson pergunta: “Até ou no lugar de uma derrubada revolucionária do sistema capitalista, como podemos diminuir ou impedir – em vez de apenas temporariamente ferir – o esgotamento?” Ela está perdendo a história em que a comunidade com deficiência já venceu o sistema. mudanças que potencialmente poderiam ajudar a geração do milênio a sofrer desgaste.

Por exemplo, se o desgaste fosse resultado de uma condição de saúde, os trabalhadores poderiam pedir legalmente acomodações sob a Lei dos Americanos com Deficiência.

Peterson também nomeia seu sintoma de burnout de “paralisia de recados”: “Eu estava mergulhado em um ciclo de tendência … que chamei de 'paralisia de recados'. Colocava algo na minha lista semanal de tarefas e rolaria, de uma semana para a outra, me assombrando por meses.

Para pessoas com deficiência e doenças crônicas, isso é conhecido como disfunção executiva e "nevoeiro cerebral. ”

A disfunção executiva é caracterizada pela dificuldade em concluir tarefas complexas, iniciar tarefas ou alternar entre tarefas. É comum em TDAH, autismo e outros problemas de saúde mental.

O nevoeiro cerebral descreve um nevoeiro cognitivo que torna difícil pensar e concluir tarefas. É um sintoma de distúrbios como fibromialgia, síndrome da fadiga crônica / encefalomielite málgica, envelhecimento, demência e outros.

Embora eu não esteja diagnosticando Peterson na poltrona com nenhum desses problemas (sabe-se que o funcionamento executivo agrava-se com problemas como estresse e falta de sono), ela deixa de lado por não incluir uma perspectiva desabilitada sobre a paralisia de tarefas: pessoas com deficiência desenvolveram maneiras de lidar.

Chamamos isso de acomodações ou estratégias de enfrentamento ou, às vezes, de autocuidado.

No entanto, em vez de ser informado por experiências com deficiência, Peterson rejeita ativamente o autocuidado moderno.

"Grande parte do autocuidado não se importa: é um Setor de US $ 11 bilhões cujo objetivo final não é aliviar o ciclo de esgotamento ", escreve Peterson," mas fornecer outros meios de auto-otimização. Pelo menos em sua iteração contemporânea e comoditizada, o autocuidado não é uma solução; é cansativo. "

Eu admito, autocuidado pode ser cansativo. No entanto, é mais do que apenas a versão comodificada que Peterson descreve. O autocuidado de que Peterson escreve é ​​a versão diluída que as pessoas capazes, principalmente as empresas, criaram a partir da cultura da deficiência.

O autocuidado com a disfunção executiva é realmente duplo:

1. Faça acomodações para si mesmo (como lembretes, simplificando tarefas, pedindo ajuda) para que você possa concluir as tarefas mais necessárias.
2. Pare de esperar que você faça todas as coisas ou se chame de "preguiçoso", se não puder.

As pessoas com deficiência têm ampla experiência sentindo que somos "preguiçosos" por não sermos "produtivos". A sociedade constantemente diz que somos "encargos" para a sociedade, especialmente se não somos capazes de trabalhar segundo os padrões capitalistas.

Talvez ouvindo deficientes nesses tópicos, as pessoas capacitadas poderiam entender ou aceitar melhor suas próprias limitações. Depois que minha deficiência se tornou mais debilitante, foram necessários anos de prática para que eu pudesse me controlar e não esperar a perfeição que nossa sociedade capitalista moderna exige de nós.

Se Peterson alcançou a comunidade de pessoas com deficiência, ela pode ter conseguido conter a maré de seu próprio esgotamento, ou pelo menos chegar a uma medida de auto-aceitação de suas limitações.

Em resposta à culpa de se sentir “preguiçoso”, a comunidade com deficiência recuou, dizendo coisas como “minha existência é resistência”. Percebemos que nosso valor não está vinculado à produtividade, e incluir essa narrativa da deficiência dado o artigo original, é necessário um empoderamento necessário.

Também vale a pena notar que o artigo de Peterson exclui as vozes de pessoas de cor

Ela define ser milenar como “principalmente brancos, pessoas de classe média nascidos entre 1981 e 1996”. Os ativistas no Twitter se opuseram a essa narrativa.

Arrianna M. Planey twittou em resposta à peça, "O que é 'adulto' para uma mulher negra tratada como adulto desde os 8 anos de idade?#adultification#whitherBlackgirlhood Eu tenho feito muito do trabalho que é chamado de 'adulto' desde antes de eu ser adolescente. ”

Além disso, Tiana Clark twittou que Peterson explora “comportamentos de uma geração – minha geração – mas minhas baterias pretas mortas não estão incluídas. O autor até dá definições para ser 'pobre' e 'preguiçoso', mas não situa as histórias pesadas desses adjetivos, especialmente em termos da construção da raça no local de trabalho. ”

Mais dessas experiências importantes podem ser vistas em hashtags como #DisabilityTooWhite e #HealthCareWhileColored.

Por fim, existe um valor emprestado da cultura da deficiência – mas deve haver uma troca igual

As pessoas com deficiência não podem continuar emprestando da cultura e do idioma da deficiência enquanto nos tratam como "encargos". Na verdade, pessoas com deficiência estão contribuindo para a sociedade de maneiras muito reais – e isso precisa ser reconhecido.

Na melhor das hipóteses, essa é uma exclusão das contribuições das pessoas com deficiência para a sociedade. Na pior das hipóteses, isso normaliza a atitude de que as pessoas capazes sabem o que é desabilitar.

Então, o que acontece quando nos divorciamos de experiências com deficiência de vidas com deficiência? A deficiência se torna apenas uma metáfora, e as vidas com deficiência se tornam também uma metáfora, e não uma parte importante da condição humana. Por fim, Peterson sente muita falta escrevendo "sobre nós, sem nós".

Liz Moore é uma ativista e escritora de direitos de pacientes com deficiência crônica e neurodivergente. Eles moram no sofá em terras roubadas de Pamunkey, na área metropolitana de D.C. Você pode encontrá-los em Twitterou leia mais sobre o trabalho deles em liminalnest.wordpress.com.