Melatonina

Respostas metabólicas e hormonais alteradas em ratos machos expostos à luz brilhante aguda à noite associada com hipometilação global de DNA


A associação entre poluição luminosa e perturbação dos ritmos diários, distúrbios metabólicos e hormonais, bem como a progressão do câncer é bem conhecida. Esses efeitos adversos podem ser devido à supressão noturna da melatonina. A via de sinalização pela qual a poluição luminosa afeta o metabolismo e as respostas endócrinas não é clara. Estudamos os efeitos da luz artificial à noite (ALAN1) na massa corporal, ingestão de alimentos e água, ritmos diários da temperatura corporal, glicose sérica e insulina em ratos machos. Ritmos diários de produção de urina e 6-sulfatoximelatonina urinária (6-SMT2), bem como a metilação global do DNA nos tecidos do pâncreas e do fígado também foram avaliados. O ganho de massa foi maior em ratos ALAN em comparação com os controles. A ingestão de alimentos, o consumo de água, os níveis de glicose, insulina e 6-SMT diminuíram significativamente em resposta ao ALAN. Por outro lado, a produção de urina e a temperatura corporal foram elevadas em ratos ALAN em comparação com os controles. Ritmos de 24 horas significativos foram detectados para todas as variáveis ​​que foram alteradas nas ocorrências de mesor, amplitude e acrofase sob condições ALAN. A hipometilação do DNA foi detectada no tecido pancreático ALAN em comparação com os controles, mas não no tecido hepático. Em geral, ALAN afeta a fisiologia metabólica e hormonal em diferentes níveis em que a interferência flexível entre a melatonina e os níveis epigenéticos e metabólicos expressos como ritmo de temperatura corporal é sugerida para mediar a exposição ambiental em nível molecular e, subsequentemente, a fisiologia é alterada. A flexibilidade das modificações epigenéticas fornece um alvo terapêutico potencial para retificar os efeitos adversos de ALAN por marcadores epigenéticos, como a melatonina e intervenções comportamentais no estilo de vida para limitar as exposições de ALAN tanto quanto possível.

Palavras-chave: 6-sulfatoximelatonina; Sede antecipatória; Análise de Cosinor; Eficiência energética; Consumo de energia; Células β pancreáticas.



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