Respostas metabólicas e hormonais alteradas em ratos machos expostos à luz brilhante aguda à noite associada com hipometilação global de DNA
A associação entre poluição luminosa e perturbação dos ritmos diários, distúrbios metabólicos e hormonais, bem como a progressão do câncer é bem conhecida. Esses efeitos adversos podem ser devido à supressão noturna da melatonina. A via de sinalização pela qual a poluição luminosa afeta o metabolismo e as respostas endócrinas não é clara. Estudamos os efeitos da luz artificial à noite (ALAN1) na massa corporal, ingestão de alimentos e água, ritmos diários da temperatura corporal, glicose sérica e insulina em ratos machos. Ritmos diários de produção de urina e 6-sulfatoximelatonina urinária (6-SMT2), bem como a metilação global do DNA nos tecidos do pâncreas e do fígado também foram avaliados. O ganho de massa foi maior em ratos ALAN em comparação com os controles. A ingestão de alimentos, o consumo de água, os níveis de glicose, insulina e 6-SMT diminuíram significativamente em resposta ao ALAN. Por outro lado, a produção de urina e a temperatura corporal foram elevadas em ratos ALAN em comparação com os controles. Ritmos de 24 horas significativos foram detectados para todas as variáveis que foram alteradas nas ocorrências de mesor, amplitude e acrofase sob condições ALAN. A hipometilação do DNA foi detectada no tecido pancreático ALAN em comparação com os controles, mas não no tecido hepático. Em geral, ALAN afeta a fisiologia metabólica e hormonal em diferentes níveis em que a interferência flexível entre a melatonina e os níveis epigenéticos e metabólicos expressos como ritmo de temperatura corporal é sugerida para mediar a exposição ambiental em nível molecular e, subsequentemente, a fisiologia é alterada. A flexibilidade das modificações epigenéticas fornece um alvo terapêutico potencial para retificar os efeitos adversos de ALAN por marcadores epigenéticos, como a melatonina e intervenções comportamentais no estilo de vida para limitar as exposições de ALAN tanto quanto possível.
Palavras-chave: 6-sulfatoximelatonina; Sede antecipatória; Análise de Cosinor; Eficiência energética; Consumo de energia; Células β pancreáticas.
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