Regulador da UE analisa relatos de distúrbio nervoso raro após injeção de AstraZeneca Covid

O regulador de medicamentos da Europa disse na sexta-feira que estava analisando relatórios de um raro distúrbio degenerativo dos nervos em pessoas que receberam a vacina Covid-19 da AstraZeneca e solicitou dados mais detalhados sobre os casos da empresa.

Como parte de uma revisão regular dos relatórios de segurança para a vacina, Vaxzevria, o comitê de segurança da Agência Europeia de Medicamentos está analisando dados fornecidos sobre casos de síndrome de Guillain-Barré, disse o regulador.

A EMA também está investigando relatos de inflamação do coração com a vacina da Pfizer-BioNTech, chamada Comirnaty, e com a injeção da Moderna. Ambas as vacinas usam nova tecnologia de mRNA para construir imunidade contra o coronavírus.

A EMA e outros reguladores já estão analisando a possibilidade de doenças raras de coagulação do sangue com as vacinas Covid-19, incluindo as da AstraZeneca.

A síndrome de Guillain-Barré é uma condição neurológica rara em que o sistema imunológico do corpo ataca o revestimento protetor das fibras nervosas. A maioria dos casos ocorre após uma infecção bacteriana ou viral e se desenvolve ao longo de dias ou semanas.

É um risco conhecido extremamente raro associado a infecções respiratórias e intestinais, bem como a algumas vacinas no passado.

AstraZeneca, Pfizer, BioNTech e Moderna não responderam imediatamente a um pedido de comentário.