Regeneração rápida de plantas em Curcuma zedoaria, de importância industrial, revelando fidelidade genética e bioquímica dos regenerantes

A presente investigação foi realizada para estabelecer um protocolo de micropropagação eficiente e reprodutível para a produção de plantas morfologicamente, geneticamente e quimicamente uniformes de. Cúrcuma zedoaria. Explantes de gemas axilares de C. zedoaria foram inoculados em meio basal MS suplementado com várias combinações e concentrações de 6-benziladenina (2,2-22,2 µM, BA), cinetina (2,3-23,2 µM, Kin), ácido indol-3-acético (2,9-11,4 µM, IAA), ácido α-naftaleno acético (2,7-10,2 µM, NAA) e sulfato de adenina (33,9-203,6 µM, Ads). Quase 95% dos botões de rizoma germinaram em meio MS suplementado com 13,3 μM BA, 5,7 μM IAA e 63,9 μM Ads dando origem a uma média de 12,89 ± 0,02 brotos em 6 semanas. No entanto, o número máximo de raízes (25,8 ± 0,07 raízes por explante) foi obtido em meio MS de meia força suplementado com 7,4 µM de AIB após 4 semanas de inoculação. As características morfológicas foram semelhantes em plantas propagadas convencionalmente e micropropagadas. Além disso, a homogeneidade genética das plantas in vitro foi confirmada por meio de ISSR e análise de citometria de fluxo. Um total de 27 primers ISSR foram selecionados, dos quais 13 primers ISSR geraram 58 bandas monomórficas e reprodutíveis, confirmando assim a uniformidade genética das plantas obtidas. O conteúdo médio de DNA 2C da planta-mãe (2,96 pg) foi semelhante ao das plantas derivadas in vitro (3,07 pg). A análise por cromatografia gasosa-espectrometria de massa (GC-MS) mostrou similaridade no perfil qualitativo dos constituintes químicos do óleo essencial e a análise por cromatografia líquida de alta performance não revelou diferenças significativas no teor de curcumina nos regenerantes de cultura de tecidos e plantas-mãe de C. zedoaria. Portanto, o presente protocolo de micropropagação pode ser efetivamente empregado para gerar plântulas de tipo verdadeiro de C. zedoaria.