Saúde

Razões para manter o seu tratamento MS


Os sintomas da esclerose múltipla (EM) vêm e vão. Você pode ter períodos em que sintomas como fadiga, dormência e fraqueza surgem, o que também é conhecido como surto.

Períodos de recaídas alternam com períodos de remissão sem sintomas. Recaídas são sintomas novos que duram mais de 24 horas. Eles não são sintomas antigos recorrentes, o que é um equívoco comum.

O objetivo do tratamento da EM é retardar a progressão da doença e prevenir recaídas.

Você começará um tratamento logo após o diagnóstico. Como não há cura para a EM, você provavelmente precisará tomar medicação até ficar mais velho.

No entanto, novos estudos oferecem pesquisas promissoras que mostram que pode ser seguro interromper o tratamento aos 60 anos, se você não tiver uma doença nova ou piora.

Até 20 porcento das pessoas diagnosticadas com EM param o tratamento nos primeiros 6 meses.

Embora os tratamentos com esclerose múltipla não gerenciem os sintomas, como os medicamentos sintomáticos são projetados, é importante manter sua medicação para esclerose múltipla.

Esses medicamentos ajudam a retardar a progressão da doença e a prevenir recaídas ou novos sintomas.

Se você parar de tomar seu medicamento, é mais provável que sofra uma recaída.

Mesmo quando você está se sentindo bem, seguir o plano de tratamento prescrito é a melhor maneira de evitar problemas de longo prazo relacionados à EM.

Aqui estão cinco razões pelas quais é necessário continuar tomando seu medicamento, se você sofre recaídas frequentes ou não.

Algumas pessoas têm apenas uma recaída de EM. Os médicos chamam esse tipo de síndrome clinicamente isolada da EM (CEI). Nem todo mundo com CEI desenvolverá EM clinicamente definido, mas é provável que sim.

Mesmo se você teve apenas um episódio de sintomas, precisará iniciar o tratamento se o seu médico achar que pode progredir para a EM.

Manter o seu plano de tratamento pode ajudar a reduzir a inflamação no cérebro e na medula espinhal. Também pode ajudar a atrasar um segundo ataque e os possíveis danos a longo prazo que podem vir com ele.

Na EM, seu sistema imunológico falha e ataca por engano o revestimento que envolve e protege seus nervos, chamado mielina.

Com o tempo, os danos na bainha de mielina podem se acumular e danificar o axônio, que é conhecido como dano axonal.

O axônio é a parte do neurônio que a bainha de mielina protege. O dano axonal contínuo pode levar à perda neuronal permanente e morte celular.

Os medicamentos que tratam a causa subjacente da EM são chamados de medicamentos modificadores da doença ou terapias modificadoras da doença (DMTs).

Eles ajudam a mudar o curso da doença, impedindo o sistema imunológico de atacar os nervos. Esses medicamentos ajudam a impedir a formação de novas lesões de esclerose múltipla no cérebro e na medula espinhal.

Os tratamentos para a EM também podem ajudar a reduzir a probabilidade de recaída, mas não ajudam a tornar as recidivas menos graves.

Se você parar de tomar seu medicamento para esclerose múltipla, é mais provável que recaia. E, se não tratada, a EM pode resultar em mais danos nos nervos e um aumento nos sintomas.

O início do tratamento logo após o diagnóstico e a adesão a ele também pode ajudar a atrasar a progressão potencial da EM remitente-recorrente (EMRR) para a EM progressiva secundária (SPMS).

Os sintomas da EM aparecem quando a doença danifica os nervos. Portanto, você pode supor que, se se sentir bem, nenhum dano está acontecendo. Isso não é verdade.

Sob a superfície, a doença pode continuar a destruir os nervos do cérebro e da medula espinhal, mesmo se você não sentir um único sintoma. Qualquer dano resultante pode não ser reversível.

Os medicamentos para esclerose múltipla não começam a funcionar da noite para o dia, o que torna improvável a melhoria imediata.

Para aqueles que esperam uma melhora imediata, isso pode causar sentimentos de decepção e até a consideração de interromper o tratamento.

É por isso que é importante conversar com sua equipe de saúde antes de iniciar uma nova terapia de tratamento. Ele permite que você obtenha informações antecipadamente sobre como o tratamento funcionará.

Pergunte ao seu médico o que esperar quando você inicia um novo medicamento. Dessa forma, você saberá se um atraso na melhoria é normal ou se o seu medicamento não está funcionando e você precisa tentar outra coisa.

Praticamente qualquer medicamento que você toma pode causar efeitos colaterais.

Alguns medicamentos para EM podem aumentar seu risco de infecção. Outros podem causar sintomas semelhantes aos da gripe ou dor de estômago. Você pode experimentar uma reação cutânea após injetar certos medicamentos para esclerose múltipla.

Esses efeitos colaterais não são agradáveis, mas não duram para sempre. A maioria desaparece depois que você toma o medicamento há algum tempo. O seu médico também pode recomendar dicas para gerenciar quaisquer efeitos colaterais que você continue a experimentar.

Se os efeitos colaterais não melhorarem, converse com seu médico. Eles podem recomendar a mudança para outro medicamento mais fácil de tolerar.

É importante que você permaneça no tratamento de esclerose múltipla prescrito pelo seu médico.

Seu medicamento ajuda a prevenir novos sintomas. Se você parar de tomá-lo, poderá ocorrer um aumento nas recaídas, o que pode resultar em mais danos relacionados à EM.

Também é importante observar que a interrupção de um DMT não causa a ocorrência de sintomas. No entanto, certos gatilhos, como calor e estresse, podem causar uma recorrência.

Entender o que seu tratamento pode fazer por você pode ajudá-lo a entender por que é necessário continuar com ele a longo prazo.

Sempre que você iniciar um novo medicamento, pergunte ao seu médico o que esperar. Descubra quanto tempo levará para você ver melhorias. Além disso, pergunte quais efeitos colaterais o medicamento pode causar e como gerenciá-los.

Considere ingressar ou entrar em contato com um grupo de suporte. Grupos de apoio são outro local onde você pode obter informações sobre seus medicamentos para esclerose múltipla.

Conversar com outras pessoas diagnosticadas com EM pode fornecer informações valiosas sobre como os medicamentos os ajudaram.

Eles também podem compartilhar suas dicas para gerenciar efeitos colaterais.



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