Cúrcuma

Quimioprevenção da leishmaniose: atividade antiparasitária in vitro da dibenzalacetona, um análogo sintético da curcumina, leva à morte celular por apoptose em Leishmania donovani


A curcumina é o principal composto fenólico encontrado na cúrcuma, um pó seco de rizomas e raízes da planta Curcuma longa L., amplamente utilizada como especiaria e corante alimentar em todo o mundo e na prática medicinal à base de ervas em países asiáticos. O presente estudo relata a atividade leishmanicida da trans-dibenzalacetona (DBA), um análogo sintético da monocetona da curcumina, contra o parasita Leishmania donovani. Pela primeira vez, relatamos o efeito antiproliferativo de um análogo da curcumina (DBA) sobre os amastigotas intracelulares de L. donovani, o estágio clinicamente mais relevante do parasita do que o estágio promastigota. O efeito leishmanicida do DBA foi posteriormente confirmado por microscopias eletrônicas de varredura e transmissão. O crescimento celular foi interrompido na fase G0 / G1 com aumento da concentração de cálcio citosólico e dissipação do potencial da membrana mitocondrial. Além disso, o sistema único de tripanotiona / tripanotiona redutase (TR) de células de Leishmania foi significativamente inibido por DBA. Este análogo de monocetona simples, economicamente sintetizável, da curcumina tem potencial para uso em campo contra a leishmaniose visceral, que está atualmente difundida em países tropicais e subtropicais em desenvolvimento do mundo. Em conclusão, identificamos um análogo da curcumina para aplicações potenciais contra a leishmaniose, com base em sua forte atividade antiparasitária e baixa toxicidade. Este análogo da curcumina compara-se favoravelmente, pelo menos in vitro, com o medicamento miltefosina existente.

Palavras-chave: Um análogo da curcumina dibenzalacetona (DBA); Apoptose; Leishmania donovani.



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