Quarentena era o que eu precisava para me recuperar do esgotamento autista

Os meses anteriores à pandemia foram dos mais difíceis que já experimentei.

Em outubro de 2019, fui diagnosticado com transtorno do espectro do autismo (ASD). Três dias depois de receber meu diagnóstico, me mudei para o outro lado do país, de Edimburgo para Londres.

Minha situação de trabalho e de vida mudou incomensuravelmente em apenas uma questão de dias, e eu ainda estava cambaleando com o impacto do diagnóstico. Não demorou muito para que eu comecei a lutar, e tirei uma licença do trabalho por estresse em janeiro de 2020.

As coisas rapidamente foram de mal a pior.

Usando a pouca força que me restava, me mudei de volta para Edimburgo em fevereiro, onde pude acessar mais suporte para autismo. Também decidi morar sozinho pela primeira vez, o que esperava desesperadamente que ajudasse.

Inicialmente, morar sozinho não parecia ajudar. Eu ainda estava me sentindo suicida e exausto – como uma casca do meu antigo eu.

Comecei a ter acesso a suporte e a ver amigos quando me sentia capaz, mas isso durou muito pouco.

Olhando para trás, parece inevitável que isso tenha acontecido após algumas mudanças extremamente desestabilizadoras – como um diagnóstico de autismo e uma mudança pelo país.

Pessoas autistas são menos capazes de lidar com mudanças do que outras. Mudanças importantes na vida, como mudança ou mudança de emprego, são citadas como causas do esgotamento autista.

COVID-19 foi apenas mais uma grande coisa ruim que aconteceu em cima de tudo o mais. E não me deu muita esperança de recuperação.

O único forro de prata do bloqueio era que eu estive me isolando de tudo e de todos por meses. Agora, todos os outros estavam no mesmo barco, e eles podiam entender como eu estava me sentindo até certo ponto.

Os primeiros meses da pandemia não foram muito mais fáceis para mim. Eu ainda estava no meio do esgotamento e estava lutando para me manter funcional e vivo. Uma coisa que eu não percebi na época é que a recuperação do esgotamento autista requer tempo.

Isso acabou sendo exatamente o que eu precisava – um tempo sozinho, sem quaisquer compromissos externos ou pressões.

Com a chegada do verão, lentamente, mas com segurança, comecei a me tornar mais capaz de fazer as coisas. Comecei a me sentir mais no controle, mais “humano” e mais funcional.

Uma grande virada foi a adoção de um gato em maio. Ser capaz de me concentrar nas necessidades de um ser vivo não humano de alguma forma me tornou mais capaz de atender às minhas próprias necessidades.

Consegui estabelecer uma rotina que funcionou para mim, o que é fundamental para muitos autistas. Tanto tempo sozinha me permitiu realmente descobrir como ser feliz na minha própria empresa, o que antes eu odiava.

À medida que o bloqueio na Escócia diminuía e tínhamos permissão para nos encontrarmos com outras pessoas novamente, fui capaz de descobrir não apenas o quanto de socialização eu era capaz de suportar, mas também a melhor forma de me recuperar.

Morar sozinho me proporciona uma espécie de santuário ao qual sempre posso retornar depois de situações sociais – um lugar onde posso “desmascarar”.

Uma grande causa do esgotamento autista é um fenômeno conhecido como mascaramento, que se refere à supressão de traços autistas para “sobreviver” na sociedade.

Um estudo de 2020 observou que o mascaramento está relacionado a um risco aumentado de depressão, ansiedade e ideação suicida entre adultos autistas.

Um participante do estudo descreveu o impacto do mascaramento da seguinte forma: “A camuflagem e o mascaramento de longo prazo deixam uma espécie de placa psíquica nas artérias mentais e emocionais. Como o acúmulo de placa física ao longo do tempo pode resultar em ataque cardíaco ou derrame, o acúmulo dessa placa psíquica ao longo do tempo pode resultar em esgotamento. ”

Não tenho dúvidas de que anos de mascaramento foi o que levou ao meu episódio mais recente de esgotamento autista, mas também o que levou às duas outras experiências que mencionei no início.

Na época, eles foram diagnosticados como episódios depressivos maiores. É assim que eu os via até meu diagnóstico de autismo. Olhando para trás, no entanto, agora sei que são episódios de esgotamento autista.

Sem surpresa, ninguém percebeu que eu poderia ser autista nesses pontos da minha vida devido ao mascaramento. Só fui diagnosticado aos 23 anos porque suspeitei e procurei o diagnóstico eu mesmo.

À medida que a pandemia diminuía e diminuía, continuei a passar a maior parte do tempo sozinho. Mais de um ano após o início da pandemia, ainda o faço.

De muitas maneiras, agora estou “de volta ao normal”.

Sou funcional, conheço meus limites e posso conter o trabalho e outros compromissos. Mas nunca poderei voltar a ser como era antes do início do esgotamento em 2019. Fazer isso seria uma maneira infalível de me sentir mal novamente.

Viver – e estar – sozinho durante a pandemia me deu o espaço crucial que eu não sabia que precisava para realmente descobrir quem sou, o que preciso e o que quero.

O Reino Unido entrou em um segundo bloqueio nacional em janeiro de 2021 e, no momento em que este livro foi escrito, as coisas estão finalmente começando a melhorar.

As pessoas costumam me dizer que não entendem como tenho lidado tão bem com viver sozinha durante a pandemia. Se ao menos eles soubessem como viver sozinho é essencial para minha saúde mental e bem-estar geral.

Costumo dizer que meu ideal é morar sozinha com um gato (muito carente e carinhoso).

Existe uma frase usada na comunidade autista: “Se você conhece uma pessoa autista, você conhece uma pessoa autista”. Quer dizer: cada pessoa autista é diferente e tem necessidades diferentes.

Não posso falar pelo que outras pessoas na comunidade querem ou precisam, mas espero que minha história ajude a ilustrar alguns dos desafios que enfrentamos, especialmente enquanto o mundo luta para saber como será o “normal”.

Isla Whateley é escritora e jornalista freelance baseada na Escócia, com foco em saúde, política e política do Reino Unido e questões sociais.