Quando uma deficiência física o impede de obter ajuda em saúde mental
- Depressão e ideação suicida são mais prováveis entre pessoas com deficiência devido a fatores como abuso, isolamento e estressores relacionados à pobreza, entre outros.
- As opções de transporte geralmente são limitadas e pode haver problemas com edifícios mais antigos, apenas com escadas ou portas que não são largas o suficiente.
- Um estudo até descobriu que a suicídio era vista como significativamente mais aceitável para pessoas com deficiência.
Heather Kerstetter, 30, começou a ter ideação suicida durante um período “realmente difícil” em sua vida. Os pensamentos começaram a assustá-la, e um dia ela olhou para o cachorro e pensou: “Preciso ir buscar ajuda”.
Ela foi à única sala de emergência psiquiátrica que conhecia em Austin, Texas, onde morava na época.
“A primeira coisa que eles me disseram foi: ‘Oh, bem, é bom você não se suicidar, certo?'”, Lembrou Kerstetter.
Kerstetter é diagnosticado com atrofia muscular espinhal tipo 3 e usa cadeira de rodas e um assistente de cuidados pessoais, ou PCA.
Kerstetter disse que os médicos assumiram que, por causa de sua deficiência física, ela não precisava de ajuda de emergência para sua saúde mental.
“Só porque estou desativada não significa que essas coisas não sejam muito reais para mim”, disse ela.
“Estou lhe dizendo que morrerei se você me enviar para casa. Acho que você não está me ouvindo ”, ela disse aos médicos.
Depois de uma hora, o hospital a enviou para casa devido ao fato de não terem um cuidador na sala de emergência psiquiátrica que pudesse ajudar Kerstetter.
Mas eles também não permitiram que Kerstetter trouxesse seu próprio assistente de cuidados pessoais.
Ela credita seu cachorro por fazê-la passar a noite.
Levou mais três semanas para obter ajuda.
“Foi incrivelmente ruim”, disse ela. “Eu não comi. Eu não tomei banho. Foi uma época muito escura, sombria e feia.
Kerstetter não está sozinho nessa experiência. Ela usa a mídia social para defender políticas e começou a falar sobre sua experiência. Foi quando outros começaram a contá-la suas próprias histórias semelhantes.
“É incrivelmente preocupante, porque se fosse apenas eu, e se fosse apenas um incidente isolado, sinto que é algo que talvez eu possa aceitar”, disse ela.
“Esses hospitais nem sequer consideram as necessidades dos deficientes”, acrescentou Kerstetter.
Depressão e ideação suicida são
O Live On, um movimento baseado na Web liderado por pessoas com deficiência, está tentando alcançar pessoas com deficiência e resolver esse equívoco, mostrando que pessoas com deficiência podem levar vidas felizes e gratificantes. Usando o #LiveOn, as pessoas se conectam às mídias sociais e compartilham suas histórias.
A advogada e ativista Dynah Haubert compartilhou sua história depois de ter sido diagnosticada com ataxia de Friedreich há 14 anos no movimento Página do YouTube.
“Embora 14 anos atrás eu estivesse realmente assustada”, ela disse. “Hoje eu amo minha vida.”
Ela passa a falar sobre ser advogada, falar na Convenção Nacional Democrática de 2016 e ser mãe gata.
“Espero que você perceba que também terá isso”, disse ela. “Só porque você teve uma lesão ou foi diagnosticado com uma deficiência, esse não é o fim de sua vida como você a conhece”.
“Por favor, viva”, acrescenta Haubert. “Porque nós precisamos de você também.”
Como Kerstetter, outras pessoas com deficiência geralmente lutam para obter ajuda em saúde mental.
Ian Watlington, especialista sênior em defesa de deficiências da National Disability Rights Network, conversou com médicos sobre começar a rastrear automaticamente as pessoas com deficiência em busca de depressão em determinados momentos de suas vidas para garantir que recebam o tratamento de que precisam desde o início.
“É uma epidemia”, disse Watlington. “É difícil explicar a alguns de meus colegas não deficientes que, uma vez que esse isolamento se inicia, é realmente difícil sair.”
Às vezes, os problemas de acessibilidade começam antes mesmo de entrar no consultório médico.
Watlington disse que as opções de transporte costumam ser limitadas e que pode haver problemas com edifícios mais antigos, apenas com escadas ou portas que não são largas o suficiente.
Ele disse que a Lei dos Americanos com Deficiência, aprovada em 1990, ajudou, mas está longe de ser o que precisa.
“Esta é uma questão de qualidade de vida”, disse Watlington. “Trata-se dos direitos mais fundamentais das pessoas”.
Lisa Iezzoni, MD, professora de medicina na Harvard Medical School, disse que muitos dos obstáculos que os médicos podem ter para atender pessoas com deficiência já têm soluções – eles só precisam estar disponíveis.
Por exemplo, disse Iezzoni, para alguém com mobilidade limitada ou sem parte superior do corpo, pressionar um botão de chamada de enfermagem pode não ser uma opção. Em vez disso, existem alternativas, como um dispositivo de gole e sopro que permite que as pessoas liguem para os enfermeiros usando seus lábios.
“Mas isso precisa ser configurado perfeitamente”, disse ela. “Muitos lugares simplesmente não estão familiarizados com isso.”
Para Kerstetter, ela poderia obter a ajuda de acessibilidade de que precisava através de uma tecnologia se tivesse sido internada na ala hospitalar do edifício. Por outro lado, no departamento de psiquiatria, isso não era uma opção, disse ela.
“Os hospitais psiquiátricos têm muitas enfermeiras que dão remédios”, disse ela. “Mas essas enfermeiras não estão equipadas, não são treinadas e não são pagas para fazer o trabalho do que uma tecnologia faz. E os hospitais psiquiátricos não têm isso. ”
A longo prazo, Watlington espera que exista um incentivo – como ajuda para empréstimos a estudantes ou um reembolso maior – para médicos que estudam mais sobre pessoas com deficiência ou frequentam determinadas especialidades. Ele acha que isso permitirá que as pessoas com deficiência tenham mais opções e ajudará a resolver alguns dos equívocos que os médicos costumam ter.
Hoje, Kerstetter recebeu a ajuda de que precisa e está prestes a se formar na Temple University, na Filadélfia, Pensilvânia, com seu mestrado em serviço social. Ela espera que compartilhar sua história faça com que os hospitais pensem realmente nas pessoas que estão servindo.
“Não são apenas as pessoas que são capazes de se adaptar”, disse ela. “Isso pode acontecer com qualquer pessoa a qualquer momento.”
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