Qual é o seu cobertor de segurança MS?

Quando pensamos em condições crônicas como esclerose múltipla (EM), nem sempre consideramos o trabalho emocional que eles podem exercer sobre as pessoas que os têm.

Perguntamos às pessoas com esclerose múltipla a seguinte pergunta: Que objeto, atividade ou mantra de conforto funciona como seu “cobertor de segurança”?

“Embora seja difícil acordar todos os dias antes do amanhecer por miados desesperadamente altos e lambidas abundantes no rosto e nos braços, os felinos persistentes na casa garantem provocar grandes sorrisos e abraços quentes e felpudos na cama sempre que um pouco de animação é preciso. Meus gatos me ajudam a lidar diariamente com os altos e baixos da vida com esclerose múltipla. ”

Lisa Emrich foi diagnosticada com EM em 2005. Ela é a fundadora da Carnaval de MS Bloggers e se escreve em Latão e Marfim. Tweet ela @LisaEmrich.

“Além da minha família e amigos, a música de Bruce Springsteen realmente me ajudou a ficar mental e emocionalmente à frente da vida com esclerose múltipla. É o único tipo de medicamento que está disponível a qualquer hora do dia em que preciso de capacitação e inspiração. ”

Dan Digmann vive com MS há 18 anos. Ele cowrites um blog sobre viver com esclerose múltipla com sua esposa, Jen. Você pode twittá-los @DanJenDig.

“Minha resposta hoje é muito diferente do que teria sido há alguns meses: maconha. Sem dúvida. Recentemente, comecei a explorar o uso de cannabis e óleo de CBD para aliviar minha dor crônica. Embora eu ainda seja muito novo na maconha medicinal e esteja aprendendo sobre as diferentes linhagens e produtos, rapidamente me tornei um grande defensor de seus usos médicos. É a primeira coisa em anos que consegue reduzir meus níveis de dor, mantendo uma cabeça clara para funcionar e seguir minha vida.

“Dada a intensidade e a intensidade de toda a dor, descobrir que há algo por aí que ajuda me deu uma grande sensação de esperança e uma grande sensação de segurança. Mais uma vez, posso dizer com convicção: entendi. Eu ouvi muitos outros MSers comentando ‘eu não poderia viver sem o meu MMJ’ e agora entendo completamente. ”

Meg Lewellyn vive com MS há 10 anos. Ela é mãe de três filhos e autora de BBHwithMS. Tweet ela @meglewellyn.

“A capacidade de sorrir. Os sorrisos são lindos e contagiosos e podem mudar um mundo. E muitas vezes é tudo o que tenho para oferecer. #TakeThatMS ”

Caroline Craven é escritora e palestrante, e autora de Menina com esclerose múltipla, que foi nomeado um dos nossos Melhores MS Blogs. Tweet ela @TheGirlWithMS.

“Eu tenho um mantra sobre esta doença: a EM é BS – a esclerose múltipla é superável um dia. E quando esse dia chegar e eu quero estar armado com o corpo e a mente mais saudáveis ​​possíveis. Isso me tira da cama mesmo nos dias mais difíceis.

Dave Bexfield é o fundador da ActiveMSers, que foi nomeado um dos nossos melhores blogs de MS e visa inspirar outras pessoas com MS a serem o mais ativo possível. Tweet ele @ActiveMSer.

“Além da segurança e conforto que recebo de Dan, meu cobertor de segurança é a versão em computador do jogo de tabuleiro Scrabble. Por mais heterodoxo que possa parecer, o jogo me ajuda a lidar com aqueles dias difíceis de MS. Ganhar é bom para o meu espírito, prova que ainda o compreendo mentalmente e posso ser competitivo em uma atividade que não requer caminhar. ”

Jen Digmann vive com MS há 20 anos. Ela cowrites um blog sobre viver com esclerose múltipla com o marido, Dan. Tweet eles @DanJenDig.

“Não tenho certeza do que me voltei a não ser oração e meditação. Eu simplesmente nunca desisti, sentindo que as coisas melhorariam. Eu digo aos outros para não desistir. É claro que sempre fui grata porque percebi que poderia ser pior. ”

Kim Standard vive com MS há 37 anos. Mãe de dois filhos, ela é a autora do blog As coisas sempre poderiam ser piores.