PUFAs ômega-3 e co-suplementação de vitamina D como uma abordagem terapêutica segura e eficaz para os principais sintomas do transtorno do espectro do autismo: relato de caso e revisão da literatura

Introdução: O transtorno do espectro do autismo (TEA) é um grupo de transtornos do neurodesenvolvimento caracterizado pelo desenvolvimento anormal de habilidades cognitivas, sociais e comunicativas. Embora a etiologia e fisiopatologia do TEA ainda não sejam claras, vários fatores nutricionais foram investigados como fatores de risco potenciais para o desenvolvimento do TEA, incluindo ácidos graxos poliinsaturados ômega-3 (PUFAs) e deficiência de vitamina D. Na verdade, tanto os PUFAs ômega-3 quanto a vitamina D são importantes para o desenvolvimento e o funcionamento do cérebro. Relato de caso: Neste artigo, relatamos o caso de um jovem adulto de 23 anos com autismo que foi encaminhado à nossa Unidade devido a uma história de 12 meses de episódios cíclicos de inquietação, agitação, irritabilidade, comportamentos de oposição e autolesões. Os testes de laboratório documentaram um equilíbrio marcadamente alterado de ômega-6 / ômega-3, juntamente com uma deficiência de vitamina D, avaliada pelos níveis séricos de 25-hidroxivitamina D. A co-suplementação de ômega-3 e vitamina D foi, portanto, iniciada, com melhorias notáveis ​​em Sintomas de ASD ao longo de um período de acompanhamento de 24 meses. Uma breve revisão da literatura para estudos de intervenção avaliando a eficácia da suplementação de ômega-3 ou vitamina D para o tratamento de sintomas relacionados ao TEA também é fornecida. Conclusão: Até onde sabemos, este é o primeiro caso que relata efeitos benéficos notáveis ​​sobre os sintomas de TEA derivados da terapia combinada de ômega-3 e vitamina D. Este relato de caso sugere a co-suplementação de ômega-3 e vitamina D como uma estratégia terapêutica potencialmente segura e eficaz para tratar os sintomas básicos de TEA. No entanto, estudos maiores são necessários para avaliar a real eficácia dessa abordagem terapêutica em uma amostra mais ampla de pacientes com TEA.