Prospectiva sintética e medicinal de curcuminas modificadas estruturalmente

A curcumina, um composto fenólico amarelo natural, está presente em vários tipos de ervas, particularmente na cúrcuma, Curcuma longa Linn. (Família Zingiberaceae) rizomas. A curcumina é um composto natural polifenólico com diversas e atraentes atividades biológicas. Na última década, a curcumina e seus vários análogos sintéticos foram preparados e avaliados por várias atividades farmacológicas que a comprovam como uma molécula líder contra vários alvos biológicos. É um antioxidante natural e exibiu muitas atividades farmacológicas, como antiinflamatória, antimicrobiana, anticâncer, anti-Alzheimer em estudos pré-clínicos e clínicos. Além disso, a curcumina e seus análogos têm atividades antituberculosa, cardioprotetora, antidiabética, hepatoprotetora, neuroprotetora, nefroprotetora, antirreumática e antiviral. As substituições da porção de ligação 1,6-heptadieno via substituição de grupo carbonila e adição de ligante heterocíclico; isoxazol, 1H-pirazol, ciclopentanona, piperidin-4-ona, N-metilpiperidin-4-ona aumentam as atividades biológicas. A relação estrutura-atividade de vários análogos da curcumina é estudada para fins medicinais e revela que os análogos da ligação monocarbonil têm propriedades anticâncer. A revisão atual oferece uma visão da história, química, análogos e estudos in vitro e in vivo mais interessantes sobre os efeitos biológicos da curcumina e seus análogos.