[Preparation and drug releasing property of curcumin nanoparticles]

Objetivo: Preparar nanopartículas de curcumina e avaliar a liberação in vitro de curcumina.

Métodos: Os copolímeros de quitosana-enxerto-acetato de vinila foram sintetizados por polimerização de radical livre. Nanopartículas de curcumina foram sintetizadas por irradiação ultrassônica. A eficiência de encapsulação das nanopartículas e a liberação in vitro de curcumina foram estudadas.

Resultados: As nanopartículas eram esferas discretas e uniformes, cobertas por cargas positivas. A eficiência de encapsulamento das nanopartículas foi de até 91,6%. O perfil de liberação in vitro mostrou a taxa de liberação mais lenta de curcumina.

Conclusão: Os métodos são simples. As nanopartículas possuem bom desempenho físico e caráter de liberação sustentada in vitro.