Potência anticâncer aumentada da doxorrubicina em combinação com curcumina no adenocarcinoma gástrico


O câncer gástrico (CG) é uma das doenças malignas humanas prevalentes e a terceira causa mais comum de morte relacionada ao câncer em todo o mundo. O cloridrato de doxorrubicina é um dos importantes agentes quimioterápicos anticâncer, com eficácia terapêutica limitada para o tratamento de GC. Portanto, aproveitar os efeitos sinérgicos de estratégias como a terapia combinada parece apropriado e promissor no tratamento de GC. O objetivo deste estudo foi investigar um novo método para aumentar a eficácia terapêutica da doxorrubicina (como um agente quimioterápico) por coadministração de curcumina (como um composto fitoterápico bioativo) no tratamento com GC. No presente estudo, os efeitos da curcumina, doxorrubicina e suas combinações (Dox-Cur) foram avaliados sobre a viabilidade, características morfológicas, formação de esferóides tumorais, migração, invasão e apoptose da linha celular de adenocarcinoma gástrico (AGS). Além disso, os níveis de expressão dos genes BAX, BCL-2 e CASP9 foram avaliados entre as células AGS tratadas com curcumina, doxorrubicina e Dox-Cur. Os resultados obtidos mostraram que todos os tratamentos com curcumina, doxorrubicina e Dox-Cur diminuíram significativamente a viabilidade, a formação de esferóides tumorais, a migração e a invasão nas células do modelo de GC. Além disso, as taxas de apoptose em células AGS aumentaram de maneira dependente da concentração e do tempo em todos os grupos de tratamento. Além disso, a atividade anticâncer da combinação Dox-Cur foi significativamente maior do que os tratamentos com curcumina e doxorrubicina isoladamente. De acordo com os resultados, a terapia de combinação Dox-Cur exerce efeitos apoptóticos e anticâncer mais profundos na linha de células AGS do que a curcumina ou a monoterapia com doxorrubicina.

Palavras-chave: terapia combinada; curcumina; doxorrubicina; câncer de intestino.



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