Países correm para comprar pílulas antivirais Covid-19 experimentais

A US Food and Drug Administration (FDA) em 23 de dezembro autorizou a pílula antiviral Covid-19 da Merck para pacientes adultos de alto risco, um dia depois de dar um sinal verde para um tratamento semelhante, mas mais eficaz da Pfizer.

Governos ao redor do mundo estão lutando para comprar o Paxlovid, a pílula desenvolvida pela Pfizer, enquanto o Molnupiravir da Merck enfrentou contratempos após dados decepcionantes de testes, já que a França se tornou o primeiro país a dizer que cancelou seu pedido em dezembro.

No dia 31 de dezembro, a Grã-Bretanha aprovou o tratamento da Pfizer para adultos com infecções leves a moderadas.

A Coreia do Sul o autorizou para uso emergencial no início da mesma semana.

No domingo, Israel se tornou o último país a aprovar a pílula da Merck, após as aprovações no final de dezembro no Japão e na Índia. O tratamento também foi aprovado na Grã-Bretanha, Dinamarca e Filipinas, entre outros.

Na União Europeia, ambos os tratamentos estão sob revisão pela Agência Europeia de Medicamentos, embora o regulador tenha dito que eles podem ser usados ​​em adultos antes de qualquer recomendação mais ampla. – Reuters