Cúrcuma

Os efeitos da composição à base de ervas Gambigyeongsinhwan (4) na esteatose hepática e inflamação em ratos gordurosos Otsuka Long-Evans Tokushima e células HepG2


Relevância etnofarmacológica: A esteatose hepática aumentou rapidamente em paralelo com um aumento dramático da obesidade. O objetivo deste estudo foi determinar se a composição fitoterápica Gambigyeongsinhwan (4) (GGH (4)), composta por Curcuma longa L. (Zingiberaceae), Alnus japonica (Thunb.) Steud. (Betulaceae), e o medicamento tradicional coreano fermentado Massa Medicata Fermentata, regula a esteatose e a inflamação hepática.

Materiais e métodos: Os efeitos do GGH (4) na esteatose hepática e inflamação em ratos gordurosos Otsuka Long-Evans Tokushima (OLETF) e células HepG2 foram examinados usando Oil red O, hematoxilina e eosina, e coloração com azul de toluidina, imunohistoquímica, cadeia de polimerase quantitativa em tempo real reação, e ensaio de transativação do receptor ativado por proliferador de peroxissoma (PPARα).

Resultados: A administração de GGH (4) a ratos OLETF melhorou a esteatose hepática e reduziu os níveis séricos de alanina transaminase, colesterol total, triglicerídeos e ácidos graxos livres. GGH (4) aumentou os níveis de mRNA das enzimas de oxidação de ácidos graxos (ACOX, HD, CPT-1 e MCAD) e diminuiu os níveis de mRNA dos genes da lipogênese (FAS, ACC1, C / EBPα e SREBP-1c) no fígado de OLETF ratos. Além disso, a infiltração de células inflamatórias e a expressão de citocinas inflamatórias (CD68, TNFα e MCP-1) no tecido hepático foram reduzidas pelo GGH (4). O tratamento de células HepG2 com uma mistura de ácido oleico e ácido palmitoléico induziu acúmulo significativo de lipídios, mas GGH (4) inibiu o acúmulo de lipídios ao regular a expressão da oxidação de ácidos graxos hepáticos e genes lipogênicos. GGH (4) também aumentou a expressão do gene repórter PPARα. Esses efeitos do GGH (4) foram semelhantes aos do ativador PPARα fenofibrato, enquanto o antagonista PPARα GW6471 reverteu os efeitos inibitórios do GGH (4) no acúmulo de lipídeos nas células HepG2.

Conclusões: Estes resultados sugerem que GGH (4) inibe a esteatose hepática induzida por obesidade e que este processo pode ser mediado pela regulação da expressão de genes alvo PPARα e genes lipogênicos. GGH (4) também suprimiu a inflamação hepática relacionada à obesidade. Assim, o GGH (4) pode ser uma droga promissora para o tratamento de doenças hepáticas relacionadas à obesidade.

Palavras-chave: Alnus japonica; Curcuma longa; Oxidação de ácidos graxos; Lipogênese; Massa Medicata Fermentata; Receptor α ativado por proliferador de peroxissoma.



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