Os ácidos graxos ômega-3 atenuam a pressão hidráulica capilar glomerular em ratos com ablação renal

Para esclarecer o papel emergente dos ácidos graxos ômega-3 (AGs) na regulação da microcirculação renal, recentemente realizamos estudos de micropuntura em ratos normais mantidos em dietas enriquecidas com ácidos graxos ômega-3. Embora esses estudos tenham sugerido que os ácidos graxos ômega-3 alteram a microcirculação renal em ratos normais, não ficou claro se essa manobra dietética poderia modular a hemodinâmica intrarrenal no contexto de doença renal. Portanto, os presentes estudos de micropuntura renal foram realizados em ratos nefrectomizados mantidos com dietas controle ou enriquecidas com ácidos graxos ômega-3. Os FAs ômega-3 anularam o capilar glomerular (56,2 +/- 0,8 vs. 63,9 +/- 2,0 mm Hg) e a pressão hidráulica transcapilar (40,9 +/- 1,4 vs. 50,6 +/- 1,3 mm Hg) em comparação com ratos não tratados. Este efeito foi atribuível a (1) uma redução na pressão arterial média (138 +/- 3 vs. 163 +/- 2 mm Hg) e (2) uma diminuição na resistência arteriolar eferente (0,43 +/- 0,06 vs. 0,98 + / – 0,19 din x segundos x cm-5 x 10 (10)). O índice de esclerose e a albuminúria também foram diminuídos por essa manobra dietética. Para caracterizar ainda mais o mecanismo de alteração da resistência arteriolar renal, exploramos os efeitos dos ácidos graxos ômega-3 na síntese de prostaglandina renal e na renovação de fosfolipídios estimulada pela angiotensina II. Uma diminuição significativa na excreção urinária do vasoconstritor renal, TXA2 (12,8 +/- 2,3 vs. 35,1 +/- 14,0 ng / 24 horas), foi induzida pelo tratamento com FAs ômega-3. Além disso, o turnover de fosfolipídios estimulado por angiotensina II foi atenuado em glomérulos intactos pré-tratados com ácidos graxos ômega-3. Concluímos que os FAs ômega-3 exercem efeitos favoráveis ​​sobre a lesão renal experimental, provocando um efeito salutar na microcirculação renal de ratos submetidos à ablação renal subtotal. Além disso, as semelhanças entre esses achados e aqueles obtidos com a inibição sustentada da enzima de conversão da angiotensina II sugerem que esses compostos atuam por vias paralelas de inibição.