O papel versátil da curcumina na prevenção e tratamento do câncer: um foco na via PI3K / AKT

Apesar dos avanços significativos nas modalidades de tratamento, milhões de mortes relacionadas ao câncer continuam a ocorrer anualmente, muitas vezes como consequência do desenvolvimento de resistência contra a gama de drogas quimioterápicas disponíveis. Além disso, os agentes quimioterápicos anticâncer disponíveis mostram eficácia limitada, frequentemente têm efeitos colaterais graves e são caros. Assim, é necessária a descoberta de agentes farmacológicos que não apresentem essas desvantagens. A curcumina, um composto polifenólico derivado da cúrcuma (Curcumin longa L.), é um desses agentes que tem sido amplamente estudado por seus efeitos antiinflamatórios e / ou anticâncer. A curcumina exerce seu efeito anticâncer suprimindo a iniciação, progressão e metástase de uma variedade de cânceres e parece inibir a carcinogênese por afetar dois processos principais: angiogênese e crescimento tumoral. Esses efeitos anticâncer são amplamente mediados por meio da regulação negativa de vários fatores de transcrição, fatores de crescimento, citocinas inflamatórias, proteínas quinases e outras moléculas oncogênicas. A via PI3K / AKT é comumente ativada na iniciação e progressão do câncer. Considerada a via de sinalização chave, a via da fosfatidilinositol-3-quinase (PI3K) / proteína quinase B (AKT), portanto, representa um alvo chave para a terapêutica do câncer. Na revisão atual, nos concentramos no direcionamento da curcumina de PI3K / AKT em diferentes doenças malignas para efetuar a inibição do desenvolvimento e progressão do câncer.