O diabetes tipo 1 é genético? Pesquisa e muito mais
O diabetes tipo 1 é uma condição auto-imune na qual o sistema imunológico ataca as células do pâncreas que produzem insulina.
A insulina é o hormônio responsável por mover a glicose para as células. Sem insulina, o corpo não pode regular os níveis de açúcar no sangue, o que pode levar a complicações perigosas em pessoas com essa condição.
Pensa-se que o diabetes tipo 1 seja causado principalmente por componentes genéticos, embora seja sugerido que também existem algumas causas não genéticas.
Neste artigo, exploraremos os componentes genéticos e outros fatores não genéticos que causam diabetes tipo 1, bem como os sintomas e equívocos comuns dessa condição.
Pensa-se que a predisposição genética é um fator de risco importante no desenvolvimento de diabetes tipo 1. Isso pode incluir tanto a história da família quanto a presença de certos genes. De fato, de acordo com pesquisas de 2010, existem mais de 50 genes que podem ser um fator de risco para essa condição.
História de família
Como em muitas condições de saúde, ter um histórico familiar de diabetes tipo 1 pode aumentar o risco de desenvolver diabetes tipo 1. Pessoas que têm pais ou irmãos com diabetes tipo 1 podem estar em maior risco.
De acordo com a American Diabetes Association, o risco de uma criança desenvolver diabetes tipo 1 pode até chegar a 1 em 4 se ambos os pais tiverem a doença.
Moléculas do complexo principal de histocompatibilidade (MHC)
O principal complexo de histocompatibilidade é um grupo de genes encontrados em humanos e animais que auxilia o sistema imunológico no reconhecimento de organismos estranhos.
Em 2004,
Autoanticorpos circulantes
A presença de anticorpos é uma resposta natural e necessária do sistema imunológico a ameaças estrangeiras. No entanto, a presença de autoanticorpos indica que o corpo está produzindo uma resposta autoimune do sistema para suas próprias células saudáveis.
Estudos anteriores mostraram a presença de vários tipos diferentes de autoanticorpos em pessoas com diabetes tipo 1.
Embora se pense que a genética seja o principal fator de risco no desenvolvimento de diabetes tipo 1, acredita-se que há alguns fatores externos que desencadeiam a reação autoimune associada a essa condição.
Outros fatores que podem desencadear diabetes tipo 1 incluem:
- Exposição a vírus. UMA
Revisão de estudos de 2018 investigaram a ligação entre a exposição materna a vírus durante a gravidez e o desenvolvimento de diabetes tipo 1 em seus filhos. Os pesquisadores descobriram que havia uma forte associação entre infecções virais maternas e o desenvolvimento de diabetes tipo 1 na criança. - Exposição a certos climas. UMA
2017 study descobriram que pode haver uma possível ligação entre o clima e o desenvolvimento de diabetes tipo 1. Neste estudo, os pesquisadores descobriram que havia uma maior incidência de diabetes tipo 1 na infância em climas oceânicos, latitudes mais altas e áreas com menor exposição ao sol. - Outros fatores. UMA
2019 estudo investigaram os potenciais riscos perinatais do desenvolvimento de diabetes tipo 1 na infância. Os pesquisadores descobriram que fatores como período de gestação e peso materno podem estar associados a um ligeiro aumento no risco de desenvolver essa condição. Outros fatores, como o papel da alimentação infantil, suplementação vitamínica e tipo sanguíneo materno, também foram pesquisados por sua ligação ao diabetes tipo 1. No entanto, ainda são necessárias mais pesquisas nessas áreas.
Pensa-se que a maioria dos fatores de risco não genéticos desencadeia diabetes tipo 1, aumentando o estresse auto-imune do corpo.
O diabetes tipo 1 é geralmente diagnosticado durante a infância, na maioria das vezes entre 4 e 14 anos. Quando a condição não é diagnosticada, os sintomas do diabetes tipo 1 podem se desenvolver durante esse período devido às complicações dos altos níveis de açúcar no sangue.
Os sintomas mais comuns da doença incluem:
Se o diabetes tipo 1 não for diagnosticado e tratado, pode levar a uma condição chamada cetoacidose diabética. Essa condição ocorre quando os níveis de açúcar no sangue se tornam extremamente altos devido à falta de insulina. As cetonas são então liberadas no seu sangue.
Ao contrário da cetose, que ocorre como resultado da baixa ingestão de glicose, a cetoacidose diabética é uma condição extremamente perigosa.
Os sintomas da cetoacidose diabética incluem:
Se você notar os sintomas da cetoacidose diabética, procure atendimento médico imediatamente. Se não tratada, essa condição pode resultar em coma ou até morte.
Embora o diabetes tipo 1 e o diabetes tipo 2 possam parecer semelhantes, eles são condições separadas.
- Com diabetes tipo 1, o corpo não pode produzir insulina devido à destruição das células produtoras de insulina no pâncreas. Essa condição é um distúrbio autoimune causado principalmente por fatores genéticos.
- Com diabetes tipo 2, o corpo não pode usar insulina adequadamente (isso é chamado de resistência à insulina) e, em alguns casos, também pode não ser capaz de produzir insulina suficiente. Esta condição é causada por fatores de estilo de vida e genética.
Embora o diabetes tipo 1 seja a condição que possui os mais fortes fatores de risco genético, também existem certos fatores de risco genético para o diabetes tipo 2, incluindo histórico familiar, idade e raça.
O diabetes tipo 1 é uma condição auto-imune que se acredita ser grandemente influenciada por fatores genéticos e desencadeada por fatores externos.
Certos genes, como os relacionados à função do sistema imunológico, têm sido associados a um risco aumentado de desenvolver diabetes tipo 1. Alguns fatores externos, como exposição a vírus e vida em determinados climas, também foram sugeridos para desencadear autoimunidade nessa condição.
Se você ou seu filho foram diagnosticados com diabetes tipo 1, aprender a gerenciar sua condição pode melhorar significativamente sua qualidade de vida geral.
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